Ich liebe mich mit einem Stoma - Geschichten von Patienten

Das Leben mit einem Stoma ist nicht einfach. Ein Stoma ist für viele Frauen gleichbedeutend mit einem Verlust an Selbstvertrauen oder Attraktivität. Und das ist ein großer Fehler! Die Geschichten von Stomapatienten, die gelernt haben, sich selbst zu lieben, beweisen es! Denken Sie daran, dass das Stoma ein Symbol des Sieges ist, das die Krankheit besiegt.

Ich liebe mich mit einem Stoma - sagt die Zahnärztin aus Rypin,Magdalena Rumińska , eine der Teilnehmerinnen der Fotosession "Stomia ist ein Symbol des Sieges" mit Marianna Kowalewska

- Diese Sitzung gibt mir einen Weg und eine Gelegenheit, mich auszudrücken. Die Krankheit hat vieles in meinem Leben verändert und mir wahrscheinlich so viel gegeben, wie es gekostet hat. Es dauerte zwölf Jahre meines Lebens, aber es gab mir unglaubliches Selbstvertrauen und den Glauben, dass ich ein hartes Mädel war. Jetzt bin ich sicherlich eine bessere Version meiner selbst. Sicherlich bewusster für ihren Körper. Ich denke, dass ich etwas bewirken kann, indem ich mich während der Sitzung entblöße und solche Risiken eingehe - sagt die Teilnehmerin.

- Durch diese Sitzung möchte ich zeigen, dass jeder von uns anders und einzigartig ist. Unsere Geschichten, die Geschichten der Mädchen, die an der Sitzung teilnehmen, unterscheiden sich voneinander - wir unterscheiden uns zum Beispiel in der Dauer der Krankheit und dem, was jeder von uns erlebt hat, aber wir haben eines gemeinsam - wir haben so viel Kraft darin uns, dass wir Berge versetzen können.

Ich bin einen langen Weg in Richtung Selbstakzeptanz gegangen. Irgendwann ekelte sogarmeinen Körper an . Heute kann ich mit vollem Bewusstsein sagen, dass ich mich vollkommen liebe. Und ich möchte allen Mädchen, die vielleicht ein Stoma haben, an ihrem eigenen Beispiel zeigen, dass man es lieben und damit leben kann. Lebe wirklich toll. Bei der Nachricht, dass ich mich für die Session mit Marianna und Tutti qualifiziert hatte, fing ich an vor Freude zu schreien. Ich wusste, dass dies meine Gelegenheit war, der Welt etwas zu sagen. Mich zu zeigen, wie ich wirklich bin. Denn jeder von uns trägt täglich eine Maske, verbirgt sich dort etwas. Und ich will mich nicht mehr verstecken.

Ich habe seit fast zwei Jahren ein Stoma, aber die Geschichte der Krankheit reicht bis ins Jahr 2006 zurück, als ich mein Studium begann, die Stadt, die Umgebung und die Ernährung veränderte. Dann begann Verstopfung, abwechselnd mit Durchfall. Ich machte alles für die Veränderungen im Leben verantwortlich und es störte mich nicht. Mit der Zeit machte sich die Krankheit immer häufiger bemerkbar. Die langen Minuten auf der Toilette wurden zu einem zunehmenden Problem. Trotzdem, ich war mir der Gefahr nicht bewusst und ignorierte sie bis zu diesem MomentBlutungen traten auf. Es war bedauerlich, dass ich im Jahr meiner Verteidigung, als ich auch meine erste Stelle antrat, zu bluten begann. Es schien mir, dass die Gesundheit warten kann …

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Ich stieß auf meine erste Koloskopie, als die Blutung etwa ein Glas Blut pro Tag erreichte. Ein langer und ungleicher Kampf begann. Die Erstdiagnose lautete Colitis ulcerosa (unspezifische Colitis ulcerosa). Anfangs wurden mir alle gängigen Medikamente verschrieben, jedoch ohne Erfolg. Die Ärzte gaben auf, und ich wurde unter anderem von behandelt in Bromberg und Posen. Im Jahr 2015 stieß ich schließlich auf einen Arzt, der – wie es schien – die Ursache meines Leidens fand – eine Invagination.

Es stellte sich heraus, dass die Muskeln, die meinen Darm hielten, nachgaben undder Darm zusammenbrach . Ich bekam schnell eineSigmaresektionund es sollte mein Problem ein für alle Mal beenden. Wie sich später herausstellte, dauerte die Erleichterung nur einen Monat. Dann kam alles – Schmerzen, Blutungen und Durchfall – zurück. Außerdem hat sich in der postoperativen Narbe ein Keloid eingenistet – ich sollte meinen Bauch nie wieder zeigen, weil er … nicht sehr ästhetisch aussah.

Ich war müde und wütend über den bloßen Klang des Wortes "Doktor". Ich konnte mich nicht ansehen. Ich hasste meinen eigenen Körper für das, was ich durchmachte. Als ich an dem Spiegel vorbeiging, ob angezogen oder unbekleidet, schaute ich weg. Ich habe oft geweint, wenn es niemand gesehen hat. Ich fühlte mich als Gefangene meines eigenen Körpers. Dann gab mir mein Freund die Nummer eines anderen Arztes. Sie sagte, wenn ich bereit wäre, würde ich es benutzen. Ich entschied mich für einen letzten Versuch. Der Arzt entpuppte sich als wunderbarer, warmherziger Mann, der mir schon beim ersten Besuch sagte: „Solange ich die Kraft zum Kämpfen habe, wird er gegen mich kämpfen.“

Was komisch ist, ich hatte bisher keine Diagnose und habe immer noch keine. Meine Symptome waren denen von CU ähnlich, aber die histopathologischen Ergebnisse zeigten das für Morbus Crohn typische Bild. Heute sind Ärzte der Meinung, dass es sich um eine CU-Mutation handelt, oder einfach um die dritte – noch unbeschriebene – entzündliche Darmerkrankung (wenn Sie etwas Besonderes sind, haben Sie einen Knall, hm?). Ich wurde experimentell behandelt. Die Medikamente linderten die Blutung ein wenig. Ich verlor jeden Tag zwei Gläser, es war immer noch Verstopfung, Durchfall und Schmerzen, als würde jemand meine Eingeweide in einen Schraubstock spannen. Aber ich habe gekämpft, denn was blieb mir noch übrig? In all den Jahren hatte ich mehr als 12 Koloskopien, Rektoskopien und Anoskopien, ich zähle nicht einmal, mehrere Argonkoagulationen der Schleimhaut. Und nichts half.

Endlich kam der Tag, an dem ich, nachdem ich nach 12 Jahren Krankheit mit weiteren Schmerzen und Blutungen ins Krankenhaus kam, hörte: "Wir tun esStoma". Ganz ehrlich? In all diesen Jahren der Krankheit habe ich mich gegen alles verteidigt, was ich konnte. Ich dachte, es wäre das Ende der Welt. Dass mir nichts Schlimmeres passieren kann. An diesem Punkt war ich von all dem so müde, dass ich es für selbstverständlich hielt. Ich erinnere mich an die Reaktion meiner Mutter, als sie dem Arzt sagte, dass sie plante, mich zu verstümmeln. Er antwortete, dass mich die Krankheit bis jetzt lähmt.

Die nächsten Monate waren schwierige Zeiten. Die Operation ist für den 26. April 2022 geplant. In der Zwischenzeit, im März, war ich bei der Berufsprüfung, was eine der schlimmsten Erfahrungen in meinem Leben ist - seelisch und körperlich sehr anstrengend (natürlich bestanden, obwohl ich die Ergebnisse am Telefon im Aufwachraum überprüft habe) . Ich beschloss, mich auf das vorzubereiten, was kommen würde. Ich ging zu einem Psychologen, ich wollte etwas über das Leben mit einer Tasche lernen. Und hier war ich überrascht – es gibt nicht viele Stellen im polnischen Internet, wo eine Person lernen kann, wie man wirklich mit einem Stoma vor der Operation lebt. Ich habe schnell Kontakte im Ausland gefunden, alles gelernt, was ich konnte, einschließlich Videos, wie man den Beutel wechselt, wie man das Stoma pflegt und was man damit machen kann.

Es hat mir sehr geholfen. Nach der Operation war es viel einfacher für mich, mich anzupassen, und im Juli begann ich mein Abenteuer mit Tanzfitness und Tanz, in das ich mich verliebte und bis heute hält diese Liebe an.

Heute, nach fast zwei Jahren, bin ich ein ganz anderer Mensch.Ich habe Selbstvertrauen gewonnen, ich liebe meinen Körper und meine NarbenHeute betrachte ich meinen Körper mit Liebe, nicht mit Ekel. Ich schäme mich nicht, mich in Unterwäsche (und ohne) zu zeigen. Lange habe ich darüber nachgedacht, mich irgendwie zu engagieren und denen zu helfen, die am Anfang dieses Weges stehen – verängstigt und vielleicht einsam in dieser Krankheit – jetzt habe ich diese Möglichkeit. Ich glaube, Gutes kommt zurück. Mir hat mal jemand geholfen, jetzt bin ich dran!

Beruflich bin ich Rechtsberaterin beim OIRP in Toruń, ich arbeite in einer Anw altskanzlei in Toruń. Außerhalb der Arbeit liebe ich Fantasy und Comics, ich spiele Rollenspiele und Computerspiele und vor allem tanze ich. Es lässt mich alle Schwierigkeiten vergessen.

Die Fotosession wurde für dieStomalife Foundationund die Unterwäschemarke Tutti durchgeführt. Ziel ist es, nicht nur für die Marke zu werben, sondern auch zu zeigen, dass sich Frauen mit einem Stoma dennoch feminin und schön fühlen sollten.

Das Stoma ist eine Chance für ein neues Leben - sagtJoanna Wasielewska- Ich habe es seit 2 Monaten, ich bin ein neuer Stoma-Zusatz. Ich leide an Morbus Crohn, die einzige Lösung war ein Stoma aufgrund von Operationen und Komplikationen - sagt die Heldin der Fotosession. Und sie fügt hinzu, dass sie es in das Projekt aufgenommen hatTeilnahme dank Marianna Kowalewska.

- Sie war es, die mir den Mut gab, der Welt zu zeigen, mit welchen Problemen wir Stomaträger jeden Tag konfrontiert sind. Einer davon ist zum Beispiel, dass wir die Unterwäsche, die uns interessiert, nicht finden können. Ich bin auch hier, weil ich nicht möchte, dass das Stoma tabuisiert wird. Aufgrund all der schlechten Dinge, die wir im Internet lesen, haben wir Angst vor einer Operation. Solche Handlungen lassen uns erkennen, dass es die Krankheit ist, die uns leiden lässt, wir verstecken uns vor der Welt. Ein Stoma öffnet uns, motiviert uns jeden Morgen aufzustehen. Allen, die vor dieser Entscheidung stehen, möchte ich sagen: Habt keine Angst. Krankheit blockiert uns und schränkt unser Funktionieren ein. Ein Stoma hilft, erleichtert das Leben und gibt Ihnen die Chance auf neue Möglichkeiten. Natürlich kann das Stoma einen gewissen Einfluss darauf haben, wie wir uns fühlen. Irgendwo im Hinterkopf ist der Gedanke, dass diese Tasche da ist. Heute, bei der Sitzung, fühle ich mich weiblich.“ - betont Joanna Wasielewska aus Wrocław.

- Es begann ganz harmlos im Juni 2016 mit Durchfall, vermehrten Entzündungen, einem Krankenhausaufenth alt und dem ersten Verdacht, dass es sich um eine chronische Darmerkrankung handelte. Die folgenden Monate waren von Schmerzen nach dem Essen begleitet, ich musste auf fast alles verzichten, um normal funktionieren zu können, aber von Normalität war keine Rede, denn die Schmerzen beeinträchtigten meine täglichen Aktivitäten, machten mir danach keine Lust mehr, irgendetwas zu tun Arbeit Ich ging zurück in meine Wohnung und legte mich schlafen, mein Körper war erschöpft.

Medikamente halfen nicht, einer der nächsten Arztbesuche endete mit der Entscheidung, dass es Zeit für eine Operation sei, weil es weitere Probleme gab. Ich war darauf vorbereitet, dass die Operation mit einem Stoma enden könnte und hatte große Angst. Heute, mit dem Wissen, das ich habe, weiß ich, dass ich nicht wirklich gestresst war. Am 10. Oktober 2022 bin ich nach einer langen Operation aufgewacht – ein anderer Mensch mit einem Beutel über dem Bauch. Ein Stoma rettet Leben und ermöglicht Ihnen, zur Normalität zurückzukehren. Ich fühle, dass ich wieder ins Leben zurückgekehrt bin und vor allem -Ich habe keine Schmerzen, ich habe Energie für Neues, das Stoma schränkt mich nicht ein, im Gegenteil - es gibt mir Hoffnung auf Besserung. Es ist drei Monate nach der Operation und mehr als drei Jahre her, seit ich eine chronische Enteritis hatte. Heute bin ich glücklich, weil ich arbeite, reise und mich an kleinen Dingen erfreue. Haben Sie keine Angst vor einem Stoma, geben Sie sich eine Chance auf ein neues Leben.