Helfen Sie der Entwicklung der Website und teilen Sie den Artikel mit Freunden!
Sotrovimab enthält monoklonale Antikörper und kann bei Patienten über 12 Jahren angewendet werden, bei denen das Risiko einer akuten COVID-19-Erkrankung und des Todes aufgrund einer Infektion besteht. Dies sind die Richtlinien der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA), die die Sotrovimab-Therapie zugelassen haben.
Menschen mitCOVID-19Verlaufleicht oder mittelschwersollten besondere Hoffnungen in das Medikament setzen, aber ihr Zustand kann sich verschlechtern .Sotrovimabwird nicht bei Patienten angewendet, die bereits im Krankenhaus waren oder eine Sauerstofftherapie erh alten. Dies liegt daran, dass - lautFDA- die Verabreichung dieses Medikaments an eine hospitalisierte oder mit Sauerstoff behandelte Personderen Ergebnisse verschlechtern kann.
Zklinische Versuche mit dem Medikamentzitiert von der FDA ergab, dass Kontrollen, diePlaceboeinnahmen, starben oder im Krankenhaus blieben, 7 Prozent der Befragte. In der Gruppe, die Sotrovimab erhielt, betrug dieser Prozentsatz jedoch 1 %.
Wichtig ist, dass sich Sotrovimab bei Menschen, die mit verschiedenen Varianten des Coronavirus infiziert sind, als wirksam erwiesen hat, darunter: „britisch“, „südafrikanisch“, „brasilianisch“ und „indisch“.
Mögliche Nebenwirkungendes Drogenkonsums sind ebenfalls bekannt. Dazu gehören Durchfall, Hautausschlag und anaphylaktischer Schock.
Doktor Dziecitkowski: Das ist kein Allheilmittel für COVID-19
Virologe Dr. Tomasz Dzieśćtkowski verwies in einem Interview mit "Poradnik Zdrowie" auf die begeisterten Berichte über das neue Medikament mit folgenden Worten:
Monoklonale Antikörper, wie das Plasma von Rekonvaleszenten, inaktivieren Viren, die gerade entstehen und sich vermehren. Wenn es bereits viele Virionen gibt, ist es zu spät, sie zu verwenden. Eine Therapie mit ihnen ist daher nur im Frühstadium der Erkrankung mit leichtem oder mittelschwerem Verlauf sinnvoll.
Solche Antikörper wurden bereits in der COVID-19-Therapie eingesetzt. So hat beispielsweise das amerikanische Unternehmen Regeneron eine Mischung aus zwei solchen Antikörpern hergestellt und im Rahmen einer Therapie unter anderem Donald Trump verabreicht. Es gibt sogar ein auf solchen Antikörpern basierendes Medikament, das abgesetzt wurde, weil sich ein Teil des Coronavirus-Proteins verändert hat und nicht mehr wirkt.
Es muss daher betont werden, dass dies kein Durchbruch ist, da es sich um ein neues Medikament handelt, wie zSotrovimab ist, wird es mit ziemlicher Sicherheit in geringem Umfang und nur bei bestimmten Patienten eingesetzt. Auf keinen Fall kann argumentiert werden, dass wir einAllheilmittel für COVID-19haben. Die Therapie mit monoklonalen Antikörpern ist sehr teuer, wie bei Autoimmunerkrankungen oder Krebs , aber Anfang Mai hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat bereits mit der beschleunigten Evaluierung von Sotrovimab durch GlaxoSmithKline und Vir Biotechnology begonnen.
Lesen Sie auch:
- Lohnt sich ein Antikörpertest nach der Impfung? Erklärt der Experte
- Coronavirus in Polen und in der Welt. Aktuelle Daten, Statistiken. UPDATE 27.5.2021