- Coronavirus-Impfstoff: Wer hat ihn hergestellt?
- Coronavirus-Impfstoff: Wie funktioniert er?
- Coronavirus-Impfstoff: erste Freiwillige haben ihn bereits genommen
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Coronavirus-Impfstoff könnte eine globale Pandemie stoppen und die gesamte Bevölkerung widerstandsfähiger machen. Vielleicht ist der COVID-19-Impfstoff schneller fertig, als Sie vielleicht denken: Die ersten Chargen davon werden bald an Freiwilligen getestet und sollten innerhalb der nächsten 18 Monate zum Verkauf angeboten werden.
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- Coronavirus-Impfstoff: Wer hat ihn hergestellt?
- Coronavirus-Impfstoff: Wie funktioniert er?
- Coronavirus-Impfstoff: erste Freiwillige haben ihn bereits genommen
Der SARS-CoV-2-Coronavirus-Impfstoff könnte helfen, die COVID-19-Pandemie weltweit zu bekämpfen. Die Arbeiten daran begannen im Januar 2022 – Versuche zur Entwicklung eines Impfstoffs wurden sowohl von Forschungseinrichtungen als auch von Pharmaunternehmen unternommen.
Normalerweise dauert die Entwicklung eines neuen Impfstoffs mehrere Jahre. Im Fall des Coronavirus-Impfstoffs aus China könnte sich diese Zeit jedoch erheblich verkürzen, nicht nur, weil Wissenschaftler aus aller Welt an seiner Arbeit beteiligt sind, sondern auch, weil nahe Verwandte des Coronavirus aus China den Wissenschaftlern gut bekannt sind SARS-Virus , wodurch die Recherche unter anderem verkürzt werden konnte Virus-Genotyp.
Solange es keinen Impfstoff gegen das Coronavirus gibt, empfehlen die Weltgesundheitsorganisation und das Chief Sanitary Inspectorate, sich gegen die Grippe impfen zu lassen.
Coronavirus-Impfstoff: Wer hat ihn hergestellt?
PotentiellCoronavirus-ImpfstoffSARS-CoV-2 wurde von dem Biotechnologieunternehmen Moderna Therapeutics aus Cambridge, Massachusetts, USA, entwickelt.
Wie Juan Andres, Director of Technical Operations and Quality bei Moderna, betont, wurden die ersten Chargen des Impfstoffs in genau 42 Tagen hergestellt. Ein experimenteller Impfstoff namens mRNA-1273 wurde bereits an NIAID, das National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Teil der National Institutes of He alth (NIH), gespendet.
NIAID-Direktor Anthony Fauci sagte in einem Interview mit CNN, dass die klinische Studie mit dem Impfstoff Ende April 2022 beginnen werde. An den Tests, die voraussichtlich im August enden werden, werden Dutzende von Freiwilligen beteiligt sein (ursprünglich waren es). 25 Jahre alt sein, die neuesten Daten sprechen von etwa 45 Personen.)
Wennerfolgreich sind, wird der Impfstoff weiteren gesetzlich vorgeschriebenen Tests unterzogen. Es sollte innerhalb der nächsten 12-18 Monate für den allgemeinen Gebrauch verfügbar sein.
Auch britische Wissenschaftler arbeiten an dem Impfstoff. Im Vereinigten Königreich wurde unter der Leitung von Sir Patrick Vallance eine Gruppe von Wissenschaftlern und führenden Vertretern der medizinischen Industrie gebildet. Wissenschaftler sollen gemeinsam einen Impfstoff gegen das Coronavirus entwickeln, der im Herbst zum Einsatz kommen könnte. Dazu müssen allerdings zunächst Tests durchgeführt werden. Das Oxford-Labor sagt, dass es bis September eine Million Proben des Coronavirus-Impfstoffs haben sollte.
Es ist wichtig zu wissen, dass das Team, das an dem Impfstoff gegen COVID-19 arbeitet, von einer Polin geleitet wird - Dr. Mariola Fotin-Mleczek. Sie ist Leiterin der Technologie bei der deutschen Firma CureVac. Eine Polin überwacht den Impfstoffentwicklungsprozess, der sich derzeit in der Tierversuchsphase befindet und eine entsprechende Immunantwort auslöst. Tests am Menschen werden voraussichtlich Ende Juni beginnen.
Gemeinsam gegen das Coronavirus
Coronavirus-Impfstoff: Wie funktioniert er?
Coronavirus-Impfstoff basiert auf einer neuen genetischen Methode. Der Impfstoff enthält mRNA, aus DNA isoliertes genetisches Material, das für die Proteine des Coronavirus kodiert.
Nach der Injektion in den Körper verarbeiten die Zellen des Immunsystems mRNAs und beginnen, ihre eigenen Proteine so zu produzieren, dass sie in der Lage sind, eine Immunantwort zu erzeugen und die Infektion zu verhindern oder viel milder zu machen.
Beeinflusst die Grippeimpfung COVID-19?
Michał Sutkowski, Facharzt für Familienmedizin und innere Krankheiten, Präsident der Warschauer Familienärzte
Wenn es um die Grippeimpfung geht, können wir nicht sagen, dass ich nach der Impfung nicht ernsthaft an COVID-19 erkranken würde. Es wäre zu einfach und wir hätten den Impfstoff bereits parat. Jedes Virus, das unsere oberen Atemwege angreift, hat seine eigene Spezifität.
Coronavirus bindet an das ACE2-Protein im Epithel unseres Rachens und später der oberen Atemwege. Auch hier spielt die Grippeschutzimpfung überhaupt keine Rolle. Die Grippe ist die Grippe und das Coronavirus ist das Coronavirus.
Aber auf der anderen Seite könnte man sagen, dass ich, wenn ich die Grippeimpfung bekommen habe, die meiste Zeit keine oder nur leichte Symptome hatte, also meine Immunität besser ist.
Die Grippeimpfung lohnt sich also, unabhängig vom Coronavirus. Denn die Grippe selbst ist eine sehr gefährliche Krankheit, und außerdem können wir uns vor Komplikationen schützenim Fall von COVID-19.
Coronavirus-Impfstoff: erste Freiwillige haben ihn bereits genommen
Die erste Freiwillige ist Jennifer Haller, 43, Amerikanerin, Mutter von zwei Kindern. Sie nahm die erste Dosis des Impfstoffs am 17. März 2022. Danach wurde der Impfstoff dem 46-jährigen Neal Browning verabreicht. Beide erh alten zwei Dosen im Abstand von einem Monat am Kaiser Permanente Institute in Seattle. Der Impfstoff wurde von der amerikanischen Firma Moderna entwickelt. Wenn es sich bewährt, wird es in mindestens einem Jahr einsatzbereit sein.
Ein weiterer Impfstoff wird von Curevac aus Deutschland entwickelt. Der Inhaber der Firma Dietmar Hopp schätzte die Chancen gut ein, dass der Impfstoff im Herbst fertig sei. Zu diesem Zeitpunkt wird die zweite Welle der Pandemie prognostiziert.
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Anfang April gab Johnson & Johnson die Auswahl eines potenziellen Kandidaten für den COVID-19-Impfstoff bekannt. Der Impfstoff wurde aus denen ausgewählt, an denen Wissenschaftler von Johnson & Johnson seit Januar 2022 gearbeitet hatten, sobald die genetische Sequenz des SARS-CoV-2-Coronavirus isoliert war.
Wie wir in der Pressemitteilung lesen: Forschungsteams von Janssen haben in Zusammenarbeit mit dem Beth Israel Deaconess Medical Center, Teil der Harvard Medical School, zahlreiche Impfstoffkandidaten mithilfe der AdVac®-Technologie entwickelt und getestet.
Dank der Zusammenarbeit mit vielen Wissenschaftlern aus verschiedenen akademischen Einrichtungen wurden dann Prototypen von Impfstoffen getestet, um diejenigen mit den besten Chancen auf eine Immunantwort in präklinischen Studien zu identifizieren.
Das Unternehmen kündigte an, dass die klinischen Studien an Freiwilligen spätestens im September 2022 beginnen würden und dass die ersten Chargen des Impfstoffs Anfang 2022 für die Notimpfung zugelassen werden könnten.