Es gibt Krankheiten, die den Patienten und die Pflegekraft gleichermaßen betreffen. Sie machen den Alltag schwer erträglich. Nachdem Sie die Diagnose einer irreversiblen Krankheit erh alten haben, müssen Sie Ihr Leben langsam neu organisieren, um der nächsten Person zu helfen, die z ein Löffel. Die meisten pflegenden Angehörigen sind sehr gestresst und werden manchmal wegen Depressionen behandelt.
In vielen Fällen werden chronische Müdigkeit und ständiges inneres Zerreißen alltäglich.
Kein Wunder, schließlich wird aus einem geliebten Menschen ein Fremder, der sich nicht mehr an das gemeinsame Leben erinnert, vergisst, was vorher passiert ist, sich aber sehr gut an die Ereignisse der Vergangenheit erinnert.
Hat große Probleme, etwas Neues zu lernen. Wörter während eines Gesprächs vergessen, dieselben Sätze wiederholen oder immer wieder dieselben Geschichten erzählen.
Patienten verh alten sich oft irrational, aggressiv und unberechenbar, was oft zu Konflikten führt.
Man muss sich darüber im Klaren sein, dass dies keine vorsätzliche Handlung ist, sondern Folge einer fortschreitenden Erkrankung.
Die Außenwelt wird dem Kranken fremd, macht ihm Angst und führt dazu, dass er sich in seiner eigenen Welt aus Erinnerungsresten einschließt.
- Besonders am Anfang missverstehen die engsten Mitarbeiter die Absichten des Patienten. Sie beschweren sich, dass er sie wütend macht, Diebe anruft und obszöne Worte benutzt. Und er versteht einfach nicht alles, was ihm widerfährt oder er hat Angst, dass der Vormund noch etwas braucht und er es nicht erfüllen kann.
Die Pflegekraft sollte viel Wissen über die Alzheimer-Krankheit haben, die Symptome kennen, die im Verlauf der Krankheit auftreten, damit er in Zukunft damit umgehen kann - betont Bożena Nowicka.
Als ihre Mutter Antonina in den Siebzigern war, hatte sie immer mehr Gedächtnisprobleme und wiederholte immer wieder dasselbe. Die Familie hat sich daran gewöhnt, sie haben es einfach mit dem Alter in Verbindung gebracht. Vor zwanzig Jahren wurde wenig über die Alzheimer-Krankheit gesprochen, obwohl sie seit 1906 bekannt war.
Eines Tages im Jahr 1996 ging Antonina an bekannten Orten spazieren, kam aber mit mehreren Stunden Verspätung zurück. Das ist noch nie vorgekommen.
Viele Jahre arbeitete sie als Krankenschwester in einem Waisenhaus, sie half bei Adoptionen. Sie liebte diesen Job und war mit vollem Einsatz dabei.
- Wir verloren den Verstand, sie war immer so pünktlich, obligatorisch. Wenn ihre Freundin sie nicht gefunden hätte, hätte sie den Weg nach Hause nicht finden können - erinnert sich Bożena.
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Gedächtnisstörungen: lang- und kurzfristig
Mit der Zeit verschlimmerten sich die Probleme. - Mama konnte mit uns kilometerweit spazieren gehen, wir kamen erschöpft zurück und sie konnte weiterlaufen. Mit der Zeit hörte sie auf, sich um die Hygiene zu kümmern, wir hatten ein Problem, sie zu überreden, das Badezimmer zu betreten.
Am lästigsten war der umgekehrte zirkadiane Rhythmus, wenn wir einschlafen wollten, und meine Mutter extrem aktiv wurde und nachts mehrere Dutzend Mal aufstand, während sie tagsüber einschlief. Manchmal gelang es uns, ihren Rhythmus zu stören, indem wir sie in verschiedene Hausarbeiten einbezog, z.B. beim Zubereiten des Abendessens half.
Die Diagnose wurde von zwei Neurologen gestellt, Anna Frankiewicz-Woytynowska und Robert Kucharski. Sie bemerkten, dass immer mehr Patienten mit dem Problem des Gedächtnisverlustes bei älteren Menschen in der Familie zu ihnen kommen.
Sie suchten nach immer mehr Informationen über diese Krankheit, sie wollten den Bedürftigen so gut wie möglich helfen. All dies führte dazu, dass vor 18 Jahren der Bydgoszczer Verein zur Pflege von Patienten mit Alzheimer-Demenz gegründet wurde. Bożena war von Anfang an ihr Präsident. Diese Krankheit verändert nicht nur den Erkrankten, sondern auch die Angehörigen. Die Diagnose kann einen schweren Schlag für den Ehepartner bedeuten - die häufigste Pflegekraft in Polen.
Dies ist normalerweise eine ältere Person, oft krank, die selbst Pflege benötigt. Mittlerweile schreibt das Leben ein solches Szenario, dass es sich rund um die Uhr um einen schwerkranken Menschen kümmern muss.
- Sich von der Welt zu isolieren ist der schlechteste Weg, Gespräche mit anderen Menschen, die in der gleichen Situation sind, sind dringend nötig. In unserem Verein finden sie zweimal im Monat statt - sagt Bożena.
Absolventen der Post-Secondary School of Occupational Therapy führen Kurse für Patienten durch. Die Schützlinge malen, kochen, singen und tanzen, während ihre Erziehungsberechtigten von solch wichtiger psychologischer Unterstützung profitieren, nehmen an Aufklärungsveranst altungen zu Krankheit, Therapie und Rehabilitation teil. Sie können sich einfach in der Welt beschweren, manchmal weinen …
Das Wichtigste ist der Erfahrungsaustausch. Das gibt dir am meisten Kraft. Die primäre Aufgabe der Pflegekraft ist es, die Krankheit zu verstehen und sich mit ihr vertraut zu machenwie man mit Kranken umgeht - sagt Bożena und fügt hinzu, dass einige Betreuer auch nach dem Tod ihrer Ehepartner oder Eltern zu Treffen kommen, um ihre Erfahrungen mit anderen zu teilen.
Sie bilden seit Jahren herzliche Freundschaften und Bekanntschaften. Patienten, die aufgrund ihres schweren Gesundheitszustands nicht in den Verein kommen können, werden im Rahmen des Projekts "Green Umbrella" von einem Psychologen, einer Krankenschwester, einem Physiotherapeuten und einem Ergotherapeuten an ihrem Wohnort besucht - sagt sie.
Bożena teilte die Pflege ihrer Mutter mit ihrer Schwester und sie weiß aus Erfahrung, wie viel von der Pflegekraft abhängt, von einem positiven Umgang mit dem Schützling und davon, ihn in alltägliche Haush altstätigkeiten einzubeziehen.
Die drei Söhne unserer Heldin waren auch sehr unterstützend, sie waren großartig mit ihrer Großmutter, sie konnten Aufgaben und Spiele erfinden, die sie interessierten.
- Gemeinsame Spiele oder Spaziergänge sind wichtig, damit Sie möglichst lange fit bleiben. Wenn eine kranke Person ein Wort vergisst, tun Sie nichts dafür, sondern führen Sie sie so, dass sie sich daran erinnert.
Mama stellte die ganze Zeit viele Fragen. Sie nahm am Alltag teil: Sie half, das Abendessen so gut wie möglich zuzubereiten, sie putzte die Wohnung - erinnert sich Bożena und fügt hinzu, dass der Vormund Kreativität und Klugheit zeigen muss, um den Patienten zu erreichen.
rät Ihnen, Fragen so zu formulieren, dass der Schüler / die Gemeinde sie beantworten kann: "ja" oder "nein", während die Anweisungen kurz und verständlich sein sollten. Es lohnt sich, den Patienten jeden Tag an den Tag des Monats zu erinnern, einen Kalender mit Datumsangaben mit großen Zahlen an einer gut sichtbaren Stelle aufzuhängen und ihn über das Wetter zu informieren.
Laut Bożena ist es nicht die beste Lösung, Kranke in 24-Stunden-Pflegeheimen zu lassen. Wohnungen für das tägliche Leben sind ideal.
Der Patient verbringt einen halben Tag in ihnen, und die Pflegekraft hat Zeit für sich, darf beruflich tätig sein. Tagsüber langweilt sich der Kranke nicht: er hat Unterricht, Therapie.
Es gibt nur ein Problem: Solche Häuser in Polen kann man an einer Hand abzählen - seufzt Bożena. Wir sind eines der Länder, in denen der Prozentsatz der Patienten, die zu Hause bleiben, einer der höchsten ist.
In anderen Ländern erreichen Patienten Pflegeheime schneller, wahrscheinlich weil die Bedingungen besser sind als bei uns und es mehr Möglichkeiten gibt. Deshalb ist es bei uns so wichtig, pflegende Angehörige zu unterstützen.
Es ist nicht einfach zuzugeben, dass sich jemand, der uns sehr nahe steht, schnell verändert. Die Krankheit schreitet schnell voran und es ist nicht bekannt, was der nächste Tag bringen wird.
- Leider isolieren Pflegekräfte sehr oft die kranke Person, sperren sie zu Hause ein, erzählen niemandem von der Krankheit. Die Auswirkungen eines solchen Verfahrens sind dramatisch. Oftes endet mit dem Verschwinden des Kranken, der eines Tages geht und nie mehr zurückkommt, auch weil sein Umfeld nichts von seiner Krankheit weiß. Nur wenn der Betreuer offen über die Krankheit spricht, kann er auf das Verständnis anderer Menschen und auf deren Hilfe zählen - sagt Bożena.
Menschen, die noch keine Alzheimer-Erkrankung hatten, können von ungewöhnlichem, manchmal peinlichem Verh alten überrascht werden.
Die Angst vor der eigenen unzureichenden Reaktion auf das unverständliche Verh alten des Patienten, die Angst ihn zu kränken, veranlasst ihn immer weniger zu Besuchen.
Im Laufe der Zeit bleibt die Pflegekraft die einzige Person, mit der der Patient Kontakt hat. Wenn dies mit der sozialen Isolation des Patienten und der Pflegekraft kombiniert wird, wird die Situation dramatisch.
- Oft wären Menschen von außen bereit zu helfen: alte Fotos anschauen, mit dem Kranken spazieren gehen, mit ihm Karten spielen und sich an die alten Jahre erinnern. Sie tun es jedoch nicht, weil sie nicht wissen, wie sie am besten mit ihm kommunizieren, wie sie auf wiederholte Fragen antworten sollen.
Es sollte betont werden, dass nur dann, wenn andere Personen im Umfeld des Patienten und die Pflegekraft wissen, was die Alzheimer-Krankheit ist, sie bei der Pflege des Patienten helfen können, betont Bożena.
Es kommt sehr oft vor, dass Pflegekräfte sich alleine um sie kümmern, weil sie sich in der Pflicht fühlen und andere nicht belasten wollen. Mit der Zeit meiden sie Freunde und Familie, weil sie sich für das Verh alten der erkrankten Person schämen oder zu müde sind und lieber zu Hause bleiben.
Durch den langsamen Rückzug aus dem sozialen und familiären Leben fühlt sich der Erkrankte unnötig und die Pflegekraft zunehmend einsam, was oft zu Depressionen führt.
Nur die Pflegekraft, die auch für sich selbst sorgen kann, kann ihre Aufgaben gut erfüllen.
- Isolieren wir uns nicht von anderen Menschen, versuchen wir, das Haus zu verlassen, wenn wir eine solche Gelegenheit haben, bleiben wir in Kontakt mit anderen, bitten um Unterstützung, wenn wir uns müde und hilflos fühlen - appelliert Bożena.
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