Das Synovialsarkom ist eine sehr seltene bösartige Neubildung. Es gibt eine ganze Reihe von Ursachen für Schmerzen und Entzündungen in Ihren Gelenken. Einer von ihnen ist das Vorhandensein von Krebstumoren. Maziak ist ein Primärtumor, der bei Menschen jeden Alters auftritt, aber häufiger bei jüngeren Menschen während der Wachstumsphase auftritt. Es macht 7-10 Prozent aller Weichteilsarkome aus.

Synovialsarkom(malignes Synovialsarkom, SS, Sarcoma synoviale) istKrebsbösartig, gehört zur Gruppe der Weichteilsarkome, ausgehend von der Synovialkapsel, Sehnenscheiden, Schleimbeuteln und Synovialanhängen. Bei 80 Prozent. entwickelt sich an der Extremitätenstelle in der Nähe großer Gelenke.

Mazovian maziak ist 5-10 Prozent. alle Sarkome. Am häufigsten tritt es vor dem 50. Lebensjahr auf, normalerweise im Alter zwischen 25 und 35.

Synovialsarkom -Wie man die Symptome erkennt

Synovial-Sarkom ist im Falle einer Extremitätenlokalisation:

  • starke, zunehmende Schmerzen in der unteren Extremität
  • Gangstörung
Wichtig

Sarkome von Fleischgeweben in Polen machen etwa 7 Prozent aus. alle bösartigen Erkrankungen im Kindes alter. Die meisten Fälle treten bei Kindern im Alter von 2-6 Jahren und Jugendlichen über 12 Jahren auf. Der häufigste Krebs in dieser Gruppe bei Kindern ist das Rhabdomyosarkom (RMS) – 69,0 %. und synoviales Sarkom - 10,2 Prozent. Die 5-Jahres-Überlebensrate seit der Diagnose der Krankheit beträgt 60 Prozent.

Synovialsarkom - Behandlung

Operation ist die primäre Behandlungsmethode, normalerweise in Kombination mit adjuvanter Strahlentherapie (wie bei anderen höhergradigen Sarkomen). Es ist eine Art von Weichteilsarkom mit relativ guter Empfindlichkeit gegenüber Chemotherapie (insbesondere Ifosfamid in hohen Dosen).

Synovialsarkom - Prognose

Niedrige Überlebensraten (10 Jahre zwischen 30-50%) haben sich in letzter Zeit aufgrund der Einführung der Behandlungsprinzipien in Kombination mit Strahlentherapie und perioperativer Chemotherapie geändert.

Synovialsarkom - Metastasen

Metastasen des Synovialsarkoms treten in den meisten Fällen in der Lunge auf, aber im Vergleich zu anderen Sarkomtypen sind Metastasen in regionalen Lymphknoten (5-20 %) und Knochen (ca. 10 %) relativ häufiger

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