Die moderne Genetik ermöglicht den Einsatz mehrerer Methoden, die es ermöglichen, die Vaterschaft ohne direkte Beteiligung des Vaters festzustellen. Dazu wird die DNA des Vaters anhand von auf Alltagsgegenständen hinterlassenem Erbgut getestet; Y-Chromosom-Analyse (im Fall des Vaters des Jungen); Untersuchung der Angehörigen des verstorbenen Vaters (im Fall des Vaters des Mädchens)
Macht es der Tod eines potenziellen Vaters unmöglich, die Wahrheit zu finden? Nein, denn aktuelle genetische Techniken erlauben die Verwendung von Proben, die dem Verstorbenen gehörten, oder beziehen die engsten Familienmitglieder in die Studie ein.
Solchen Problemen stehen oft Mütter gegenüber, denen es nicht gelungen ist, rechtliche Fragen im Zusammenhang mit derVaterschaftihres Kindes zu klären. Sofern keine Beerdigung stattgefunden hat, ist die Sache noch nicht so kompliziert, da dem Verstorbenen direkt Material zur Untersuchung entnommen werden kann, etwa ein Wangenabstrich, mit Knollen ausgerissenes Haar oder ein Stück Gewebe. Später wäre eine Exhumierung notwendig, um das Material direkt vom verstorbenen Vater verwenden zu können. Das Verfahren ist jedoch recht kompliziert, beispielsweise aus rechtlicher Sicht.
Daher erlaubt die moderne Genetik den Einsatz mehrerer Methoden, die eine Vaterschaftsfeststellung ohne direkte Beteiligung des Vaters ermöglichen:
1. Analyse von Proben des Vaters, die möglicherweise seine DNA enth alten
Diese Methodeder Vaterschaftsfeststellungwurde zunächst am Anfang des Artikels beschrieben. Nicht selten sind nach dem Tod einer Person deren Angehörige im Besitz verschiedener Materialien, die einst dem Verstorbenen gehörten, wie Zahnbürsten, Rasierer oder Taschentücher mit Blutflecken. Aus solchen Materialien ist es möglich, erfolgreich die DNA des Vaters zu extrahieren und sie dann mit der DNA des Kindes zu vergleichen. Dies ist ein typischer Vaterschaftstest, mit dem Unterschied, dass eine atypische Probe des Vaters in den Test einbezogen wird (Standard-Vaterschaftstests werden auf der Innenseite der Wange abgetupft).
2. Untersuchung des Y-Chromosoms bei Männern
Wenn das Kind männlich ist und es männliche Familienmitglieder des Verstorbenen gibt, kann eine Analyse des Y-Chromosoms durchgeführt werden, das nur bei Männern vorkommt.
Eine Methode, die aufeiner Y-Chromosom-Analysebasiertdas Prinzip, dass jeder Mann das Y-Chromosom an seinen Sohn weitergibt, der es wiederum an seinen Sohn weitergibt. Und so geht es von Generation zu Generation weiter. Das Y-Chromosom verändert sich sehr langsam, daher sollte man bei der Analyse des genetischen Materials des Großvaters und des potenziellen Enkels identische Profile des Y-Chromosoms erh alten, wenn die Männer wirklich miteinander verwandt sind.
Die Analyse des Y-Chromosoms wird nicht durchgeführt, wenn die Vaterschaft zwischen zwei Brüdern festgestellt wird, weil jeder von ihnen das gleiche Y-Chromosom hat, genau wie das getestete Kind.
3. Einbeziehung der Angehörigen des verstorbenen Vaters in die Studie
Das Geschlecht des getesteten Kindes ist sehr wichtig im Hinblick auf die Wahl der Methode, die das Labor zur Bestimmung der Vaterschaft verwenden wird. Wenn das Kind weiblich ist, ist es nicht möglich, die Y-Chromosom-Analyse zu verwenden, da sie nur bei Männern vorhanden ist. In einer solchen Situation bezieht die Studie unabhängig vom Geschlecht Material von den engsten Familienmitgliedern des verstorbenen Vaters mit ein. Es kann die Mutter, Schwester oder ein anderes Kind des Verstorbenen sein. Je mehr Personen in den Test einbezogen werden, desto höher ist die Wahrscheinlichkeit des erzielten Ergebnisses.
Diese Methode besteht zunächst darin, die genetischen Profile der Probanden zu bestimmen - wie es bei den klassischenVaterschaftstestsder Fall ist, und dann eine spezialisierte statistische Analyse durchzuführen, um die Wahrscheinlichkeit abzuschätzen Verwandtschaft zwischen den befragten Personen. Eine sehr hohe Sensitivität des Ergebnisses ergibt sich bei der Untersuchung beider Elternteile des verstorbenen Vaters und einer potentiellen Enkelin