Ich bin DVT-Absolvent und suche einen geeigneten Arzt - eine Klinik, die besser abschneidet als Doppler-Tests. Ich möchte schwanger werden und kein Arzt weiß, wie man eine Schwangerschaft nach dem 40. Lebensjahr und nach einer Thrombose handhabt. Welche Gentests soll ich machen und welchen Arzt soll ich aufsuchen?

Aus genetischer Sicht schlage ich bei diagnostischen Tests eine genetische Diagnostik für angeborene Thrombophilie vor. Wenn das Vorhandensein von Mutationen in den getesteten Genen während der Schwangerschaft bestätigt wird, sollten niedermolekulares Heparin und geeignete Vitamine vor der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden. Wenn Ihr Gynäkologe jedoch keine Erfahrung auf diesem Gebiet hat, sollten Sie einen anderen Arzt / eine andere Klinik angeben, wo die Schwangerschaft unter Kontrolle sein wird.

Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und keinen Arztbesuch ersetzt.

Prof.. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD

Er ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial He alth Institute in Warschau. Dauerhaft verbunden mit Schlesien, wo ua in Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z o.o. bietet telefonische Sprechstunden für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests besprechen oder über die Übertragung von genetischen Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnostik genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsausfällen.

Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erh alten, die Notwendigkeit, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und die für die Durchführung und anschließende Diagnose der Krankheit erforderlichen Tests anzugeben. Frau Docent wird nicht nur wegen ihres Wissens und ihrer Professionalität geschätzt, sondern auch wegen ihrer netten Art Patienten gegenüber, was von ihr in Internetforen oft betont wurde.

Weitere Ratschläge von diesem Experten

Gentests nach Fehlgeburten [Expertenrat]Enge Abstammung und die Notwendigkeit einer Amniozentese [Expertenrat]Ich möchte noch mehr wachsen. Welchen Arzt soll ich aufsuchen? [Fachberatung]Schwangerschaft nach 40 und nach Thrombose. Welche Gentests? [Fachberatung]Ist medikamentöser Hörverlust erblich? [Fachberatung]Ist Varus erblich? [Fachberatung]Musst duWarten auf einen Karyotyp-Test? [Fachberatung]Vererbung der pigmentären Retinitis [Expertenrat]Vererbung von Thrombophilie [Expertenrat]Spermien-DNA-Fragmentierung und das Risiko einer Fehlgeburt [Expertenrat]Genetisch bedingte spongif.webporme Kardiomyopathie [Expertenrat]Blutgruppe. Negativ für Eltern und positiv für ein Kind? [Fachberatung]Wie kann man die Krebsprädisposition überprüfen? [Fachberatung]Folsäure und Vitamin B12 und die MTHFR-Mutation [Expertentipp]Literatur zur Diagnose genetischer Erkrankungen [Rat eines Experten]Mutation des MTHFR-Gens und nachfolgende Schwangerschaft [Expertenrat]Mutation des MTHFR-Gens, Fehlgeburt und nachfolgende Schwangerschaft [Expertenrat]Faktor-V-Leiden- und PAI-1-Mutation und Schwangerschaft [Expertenrat]Genmutationen und Thromboserisiko [Expertenrat]Planung einer Schwangerschaft und die Wahrscheinlichkeit einer geistigen Behinderung [Expertenrat]Erhöhter HE4 und Eierstockkrebs in der Familienanamnese [Expertenrat]Genpolymorphismus und die Möglichkeit eines Schwangerschaftsabbruchs [Expertenrat]Gleichgeschlechtliche Fehlgeburten [Expertenrat]Spontane Fehlgeburt. Wie kann man seine Ursache feststellen? [Fachberatung]Positiver Karyotyp und die Möglichkeit einer genetischen Erkrankung [Expertenrat]Die Wahrscheinlichkeit genetischer Defekte und der nächsten Schwangerschaft [Expertenrat]Varus bei 2 Personen in der Familie. Ist es ein Gendefekt? [Fachberatung]Papps Test. Was bedeutet Trisomie 21 risikoadjustiertes Risiko 1:682? [Fachberatung]Negative Blutgruppe der Eltern und positives Kind? [Fachberatung]Cousins ​​Enkelkinder und das Risiko genetischer Defekte [Expertenrat]