Die Nerventransparenz, genauer gesagt - die Bestimmung der Nackentransparenz des Fötus, ist einer der vorgeburtlichen Tests, mit denen das Risiko genetischer Defekte des Fötus beurteilt werden kann. Ultraschall mit Beurteilung der fötalen Nackentransparenz wird von der Polnischen Gynäkologischen Gesellschaft empfohlen, was bedeutet, dass diese Untersuchung von jeder Frau durchgeführt werden sollte, die ein Kind erwartet.

Durchsichtigkeit des Halses - was ist das?

zervikale Transluzenzist einer der nicht-invasiven pränatalen Tests, auch bekannt alsBeurteilung der fötalen Nackentransparenz . Mit diesem Test kann der Arzt das Flüssigkeitsreservoir im Nacken des Fötus beurteilen. Auf dieser Grundlage ist es möglich, das Risiko für die Entwicklung genetischer Defekte des Fötus (Down-Syndrom, Edwards-Syndrom, Pätau-Syndrom) genau zu bestimmen.

Die Studie erlaubt es, bis zu 75 Prozent zu identifizieren. Fälledes Down-Syndroms , und wenn auch das Vorhandensein oder Fehlen eines Nasenbeins berücksichtigt wird - bis zu 90%! Außerdem ist es ein nicht-invasiver Test, was bedeutet, dass er für eine Frau und ein Kind absolut sicher ist.

Wie wird die Nackentransparenz des Fötus beurteilt, welche Indikationen gibt es für diesen Test und wann sollte er durchgeführt werden?

Halstransparenz - wann sollte dieser Test durchgeführt werden?

Die Nackentransparenzprüfung(NT) wird während einer Ultraschalluntersuchung zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche (genauer gesagt bis zur 13. Schwangerschaftswoche und zum 6. Schwangerschaftstag) durchgeführt ) - wenn die fetale Parietallänge (CRL) zwischen 45 und 84 mm liegt. Es ist wichtig zu wissen, dass eine frühere oder spätere Beurteilung der Nackentransparenz unzuverlässig ist.

Der Test sollte von einem gut ausgebildeten Arzt mit einem hochwertigen Ultraschallgerät durchgeführt werden - Messungen sollten mit einer Genauigkeit von 0,1 mm durchgeführt werden! Die Nackentransparenz wird mit der traditionellen 2D-Ultraschalltechnik beurteilt. 3D- oder 4D-Ultraschall ist hier nicht sinnvoll.

Durchsichtigkeit des Halses - was ist das?

Fetale Transluzenz wird während der transabdominalen Ultraschalluntersuchung beurteilt. Während der Untersuchung misst der durchführende Gynäkologe nicht nur die Nackentransparenz, sondern auch die fetale Parietalsitzlänge (CRL) und die Herzfrequenz.

Aus diesen Parametern und dem Alter der Schwangeren lässt sich das zahlenmäßige Defektrisiko berechnengenetisch (wenn der Arzt von der Fetal Medicine Foundation nach der Methode von Prof. Kypros Nicolaides, dem Erfinder dieser Methode, zertifiziert ist). Wenn das Defektrisiko nicht beziffert werden kann, wird der Wert der Nackentransparenz in mm angegeben

Halstransparenz - wo tun, wie viel kostet es?

Die Untersuchung der Nackentransparenz kann sowohl in öffentlichen Einrichtungen als auch in Privatkliniken durchgeführt werden - in letzteren kostet die Untersuchung normalerweise zwischen 150 und sogar 400 PLN. Für die Nackentransparenz benötigen Sie keine Überweisung. Für schwangere Frauen über 35 wird die Untersuchung erstattet (in Einrichtungen, die einen Vertrag mit dem Nationalen Gesundheitsfonds abgeschlossen haben).

Halstransparenz - was sagt das Ergebnis aus?

Das Risiko genetischer Defekte gilt als erhöht, wenn es über 1/300 liegt (numerische Risikobewertung) oder wenn die Halstransluzenz 3 mm überschreitet. Ein falsches Testergebnis ist jedoch noch kein Urteil. Es weist nicht auf eine fetale Erkrankung hin, aber auf ein erhöhtes Risiko dafür - z.B. entwickeln sich 70 Prozent der Babys mit einem Ergebnis zwischen 3 und 4,5 mm normal!

Erhöhter NT-Wert kann durch Amniozentese verifiziert werden, die fetale Chromosomenanomalien ausschließt oder bestätigt (sie wird von der 15. bis zur 19. Schwangerschaftswoche durchgeführt). Wenn weitere Tests genetische Defekte nicht bestätigen, ist dies erforderlich Führen Sie in der 20. Schwangerschaftswoche ein Herzecho und einen Ultraschall des Fötus durch. Eine erhöhte Nackentransparenz ist häufig mit Herzfehlern verbunden.