- Dreifachtest: Laufleistung
- Triple-Test: Interpretation der Ergebnisse
- Triple-Test: Was beeinflusst die Zuverlässigkeit des Tests?
- Triple-Test: Was kann nachgewiesen werden?
Der Triple-Test ist ein nicht-invasiver pränataler Test. Das Testergebnis beantwortet nicht die Frage, ob das Baby gesund ist. Es wird jedoch beurteilt, ob Sie zu einer Gruppe mit erhöhtem Risiko gehören, einen genetischen Defekt beim Fötus zu entwickeln. Wie wird der Triple-Test durchgeführt und wie sind die Ergebnisse zu interpretieren?
Der Dreifachtestisteinpränataler Test, der HCG-, AFP- und Östriol (uE3)-Spiegel misst. Der Dreifachtest wird durchgeführt, um das Risiko der Entwicklung chromosomaler Anomalien und Defekte (Trisomie) beim Fötus zu bewerten – Down-Syndrom (Trisomie 21), Edwards-Syndrom (Trisomie 18) und Neuralrohrdefekte wie Spina bifida oder eine Erkrankung namens Anenzephalie. Trisomie 13 oder Pätau-Syndrom ist mit dem Triple-Test nicht nachweisbar. Der Triple-Test wird vor allem Frauen empfohlen, die bisher keine Tests zur Risikoabschätzung für angeborene Fehlbildungen durchgeführt haben. Die Sensitivität des Triple-Tests ist geringer als die des PAPP-A-Tests. Der Triple-Test erkennt 6 von 10 Föten mit einem der Syndrome.
Dreifachtest: Laufleistung
Der Triple-Test wird im zweiten Trimenon der Schwangerschaft durchgeführt - zwischen der 17. und 20. Woche. Sie müssen sich nicht darauf vorbereiten. Es ist sicher für Sie und Ihr Baby. Blut wird aus einer Vene in der Ellenbeuge entnommen. Dann wird darin der Geh alt von drei Substanzen gemessen: Alpha-Fetoprotein (AFP), Choriongonadotropin (Beta-hCG) und Östriol. Die Testergebnisse, Ihr Alter und Ihr Gewicht werden in den Computer eingegeben. Ein spezielles Programm vergleicht diese Daten mit den Daten von tausend gesunden polnischen Frauen.
Triple-Test: Interpretation der Ergebnisse
Wenn die Testergebnisse normal sind, ist das Risiko, ein krankes Kind zu bekommen, sehr gering. Jegliche Auffälligkeiten sind ein Zeichen dafür, dass das Risiko des Kindes, an der Krankheit zu erkranken, hoch ist, und wenn es größer als 1: 200 ist, ordnet der Arzt normalerweise eine Amniozentese an.
- Abfall der AFP- und uE3-Konzentration und Anstieg des HCG-Spiegels weisen auf das Risiko des Down-Syndroms hin
- Senkung aller Östrogene deutet auf ein Edwards-Syndrom hin
Triple-Test: Was beeinflusst die Zuverlässigkeit des Tests?
Ob die Testergebnisse zuverlässig sind, hängt sehr stark von der korrekten Altersbestimmung des Fötus ab. Die Durchführung eines Dreifachtests (sowie eines Doppeltests oder PAPP-A) kann zu früh oder zu spät erfolgenverfälschen (aufblähen oder senken) die Ergebnisse. Auch bei Zwillingsschwangerschaften ist die Berechnung des Down-Edwards-Syndrom-Risikos schwierig. Die Ergebnisse werden nicht durch den Zeitpunkt der Probenahme oder die Durchführung von Tests auf nüchternen Magen oder nach dem Essen beeinflusst.
Triple-Test: Was kann nachgewiesen werden?
Das Testergebnis beantwortet nicht die Frage, ob das Kind gesund ist. Es wird jedoch beurteilt, ob Sie zu einer Gruppe mit erhöhtem Risiko gehören, einen genetischen Defekt beim Fötus zu entwickeln. Eine falsche (im Vergleich zu gesunden Frauen) Konzentration einer der getesteten Substanzen ist mit einem höheren Auftretensrisiko verbunden, z. Down-Syndrom, Edwards, Turner oder obstruktive Uropathien (der Harnabfluss aus der Blase ist erschwert, was z. B. zu schweren Nierenschäden führt)