Kasia, die erst 30 Jahre alt ist, träumt schon von den Wechseljahren. Wieso den? Weil er Endometriose hat. Er hofft, dass er sich dank der Wechseljahre von Schmerzen, Unsicherheit, all den Beschwerden und Beschwerden, die aus der Krankheit resultieren, befreien wird. Denn Endometriose erschwert nicht nur den Alltag und gefährdet die Fruchtbarkeit – sie gibt den Patientinnen auch das Gefühl, die Kontrolle über ihr eigenes Leben zu verlieren.

Diese Krankheit kann einem buchstäblich den Lebenswillen nehmen. Die Symptome der Endometriose können so belastend sein, dass manche Frauen sicher sind, dass sie es mit Krebs zu tun haben. Vor zwei Jahren stellte Katarzyna bei einer Routineuntersuchung beim Frauenarzt fest, dass sie eine Zyste am Eierstock hatte. Die Untersuchung fand in der zweiten Hälfte des Zyklus statt, daher versicherte ihr der Arzt, dass es nicht allzu schlimm sei. „Wir werden zuschauen“, sagte er. Mit alltäglichen Dingen beschäftigt, vergaß Katarzyna, sie zu erkennen.

Ich habe mich übergeben und bin vor Schmerzen ohnmächtig geworden

- Nach ein paar Monaten während meiner Periode hatte ich schreckliche Schmerzen - erinnert sie sich. - Ich habe mich übergeben und bin ohnmächtig geworden, ich hatte einen Anfall, k alter Schweiß strömte über mich. Ich habe Schmerzmittel geschluckt, aber sie haben keine Linderung gebracht. Mit der nächsten Menstruation wiederholte sich der Alptraum. Dann erinnerte ich mich an die Zyste. Ich ging zum Arzt und hörte wieder, dass es sich um eine Zyste handelte, die absorbiert werden oder reißen könnte, und es würde vorbei sein. Null Details. Und dieser Schmerz? Sie fragte. - Die Menstruation tut weh, das ist normal - hat sie gehört.

Kasia war mit dieser Antwort nicht zufrieden. Sie fühlte, dass etwas nicht stimmte. Sie ging zu einem anderen Gynäkologen. Diesmal hatte sie mehr Glück. Sie kam zu einem Arzt, der ausführliche Tests anordnete, darunter die Bestimmung des Markers CA 125, dessen erhöhter Wert auf Endometriose oder Eierstockkrebs hinweisen kann. Der Marker wurde zweimal erhöht.

- Voller schlimmster Befürchtungen ging ich sofort zum Gynäkologen-Onkologen - sagt sie. - Anhand der Symptome, des Ultraschallbildes und des Markerlevels schloss der Arzt eine Neubildung aus. - Sie haben Endometriose. Die Zyste muss entfernt werden, sagte er ruhig. - Ich wurde ins Krankenhaus überwiesen. Damals schien es mir, als würde alles gut enden. Noch einen Moment und ich bin aus diesem Albtraum befreit.

Es ist anders gekommen. Kasia schaffte es nicht zum geplanten Operationstermin. Sie wurde mit einem "scharfen Bauch" direkt auf dem Operationstisch ins Krankenhaus eingeliefert. Während der Operation ist eine Zyste mit einem Durchmesser von 8 cm (diejenige, diees sollte sich selbst absorbieren!). Es stellte sich auch heraus, dass es noch viel mehr Endometriumveränderungen gibt. Einige waren so angebracht, dass es unmöglich war, sie zu entfernen. Die Ärzte entschieden, dass sich die Krankheit in diesem Fall auf einer Vier-Punkte-Skala bereits im Stadium III befand. Als Katarzyna das Krankenhaus verließ, hörte sie, dass sie sich beim behandelnden Arzt melden solle und trotzdem schwanger werden sollte.

Diagnose? Du musst 8 Jahre warten

Kasia, wie manche Ärzte es nennen, ist eine schwierige Patientin. Sie verträgt keine Behandlung. Hormonelle Medikamente werden aufgrund der Koexistenz anderer Krankheiten, die eine solche Therapie ausschließen, eliminiert. Schmerzmittel helfen nicht. Die Endometriose schreitet voran. Bald wird sie sich einer weiteren Operation unterziehen müssen, um neue Läsionen zu entfernen.

Kasia hat Kontakt zu vielen kranken Frauen und weiß, dass eine Schwangerschaft selten ein Heilmittel für Endometriose ist. „Ich kann mich des Eindrucks nicht erwehren, dass die Ärzte, die uns zu dieser „Behandlungsform“ ermutigen, einfach nicht wissen, was sie vorschlagen sollen“, sagt er verbittert. - Niemand möchte sich mit den Problemen befassen, die uns plagen. Eine Patientin mit Endometriose ist eine unattraktive und undankbare Patientin. Ein therapeutischer Erfolg bleibt aus, da Endometriose nicht geheilt werden kann. Die müde Frau ist unzufrieden und erwartet Hilfe, die der Arzt nicht leisten kann. Mangelnde Besserung führt dazu, dass Patienten die Behandlung abbrechen, und Ärzte behandeln sie als notwendiges Übel.

Schwierige Diagnose einer Endometriose

Eine schnelle Diagnose Kasia verdankt viel Glück, aber auch ihre eigene Entschlossenheit bei der Suche nach der Ursache ihrer Schmerzen. Dank dessen wusste sie nach ein paar Monaten, was mit ihr los war. Nicht alle kranken Frauen haben so viel Glück. Die durchschnittliche Zeit bis zur Diagnose einer Endometriose beträgt – eine Kleinigkeit – 8 Jahre (und dies sind weltweite Daten, keine polnischen).

Die Sache ist einfacher, wenn - wie bei Kasia - eine Zyste am Eierstock auftritt. Es ist schlimmer, wenn die Herde im ganzen Körper verstreut sind und im Ultraschall nicht gesehen werden können. Die Symptome der Endometriose können variieren und ihr Auftreten und ihre Schwere hängen nicht von der Schwere der Erkrankung oder der Größe der Läsionen ab.

Die häufigsten Symptome der Endometriose sind chronische Beckenschmerzen und schmerzhafte Regelblutungen. Es können auch auftreten: Durchfall, Verstopfung, Kreuzschmerzen, Müdigkeit, Beschwerden beim Wasserlassen, Stuhlgang, Schmerzen während oder nach dem Geschlechtsverkehr, manchmal Fieber, Erbrechen.

Frauen gehen von Facharzt zu Facharzt und niemand kann eine Diagnose stellen. Forschung, Leid und Ungewissheit vervielfachen sich.

Ich habe die Kontrolle über mein eigenes Leben verloren

Trotz vieler Widrigkeiten versucht Kasia, ein normales Leben zu führen. Es tut ihr nicht leidüber sich selbst. Sie arbeitet (zum Glück mit Frauen, die ihr Leiden verstehen), sie will ihr vor langer Zeit begonnenes Studium beenden …

- Es gibt verschiedene Reaktionen auf eine unheilbare Krankheit, sagt er. - Oft höre ich von Mädchen, dass die Krankheit es ihnen ermöglicht hat, das Leben anders zu sehen, es wertzuschätzen und kleine Erfolge zu genießen. Ich fühle mich anders. Ich bin mit dieser Krankheit nicht einverstanden und habe nicht die Absicht, mich mit ihr anzufreunden. Ich muss mit ihr leben, weil ich keine Wahl habe. Ich versuche, es so wenig wie möglich auf meinen Tagesplänen zu beh alten. Aber wir werden nie Freunde sein. Tatsächlich lebe ich Tag für Tag ohne weit entfernte Pläne. Ich weiß nicht, wie ich mich fühlen werde, ob ich wieder ins Krankenhaus eingeliefert werde oder eine weitere Operation nicht notwendig ist. Es kotzt mich an, dass ich keine Kontrolle über mein eigenes Leben habe. Endometriose ist erschreckend. - Ich habe einmal von einem der Mädchen gehört, dass sie es vorziehen würde, Krebs zu haben, weil es möglich ist, sich davon zu erholen. Wie viel Verzweiflung es braucht, wie viel Qual es braucht, um das zu sagen. Aber es ist so. Endometriose kann alle Lebensenergie rauben - sagt Kasia.

Zähme die Krankheit

Die Gründung der Polnischen Endometriosevereinigung (PSE) wurde zufällig beschlossen. Kasia lernte andere kranke Mädchen über das Internet kennen. Sie hatten ähnliche Erfahrungen und Gedanken. Sie wollten das Schicksal kranker Frauen ein wenig verbessern, aber auch das Wissen über Endometriose bekannt machen. Formal existiert PSE seit April 2011.

-Was sind unsere Aufgaben? Zunächst einmal wollen wir Frauen mit einem echten Endometriose-Risiko erreichen, erklärt Kasia. - Eine späte Diagnose und unsachgemäße Behandlung können zu vielen Komplikationen führen, die die Lebensqualität erheblich verschlechtern und in seltenen Fällen sogar lebensbedrohlich sind. Deshalb ist es so wichtig, Mädchen über alle Aspekte der Weiblichkeit zu informieren.

Nur ein offenes Gespräch zu diesem Thema ermöglicht es Ihnen, einzuschätzen, ob die Funktionsweise des Körpers normal ist oder besorgniserregend sein sollte. Wir organisieren Treffen in Schulen, bei denen wir über die Symptome der Endometriose sprechen und zur Selbstbeobachtung des Körpers und physiologischer Prozesse anregen.

Doch die wichtigste Gruppe, die der Verein unterstützen will, sind bereits diagnostizierte Frauen, die mit den Folgen der Krankheit zu kämpfen haben. Endometriose ist mit chronischen Schmerzen verbunden. Und es geht nicht nur um körperliche Schmerzen. Viele Frauen kämpfen nicht nur mit der Krankheit selbst, sondern auch mit ihren zahlreichen Folgen, wie zum Beispiel Unfruchtbarkeit. Dies ist die Ursache für Angst, Stress und sogar schwere Depressionen. Die Unterstützung durch einen Psychologen und der Kontakt zu anderen kranken Menschen hat eine tiefgreifende therapeutische Wirkung.

-Swir versuchen, diesen Frauen in ihrem täglichen Leben mit der Krankheit zu helfen -unterstreicht Kasia. -In diesem Sinne organisieren wir einen Workshop „Convert endo to endorphins“. Es ist eine Art Optimismus-Aktion, bei der wir verschiedene Methoden vorstellen, mit den Folgen der Endometriose durch Bewegung, Entspannung, Ernährungslehre und Psychotherapie umzugehen. Es gibt auch regelmäßige lokale Treffen von Selbsthilfegruppen. Klingt offiziell, ist aber eigentlich nur ein Plausch bei Kaffee und Kuchen, und die Gesprächsthemen sind oft weit entfernt von Endometriose.

Bekanntheit steigern

- Wir glauben, dass die Sensibilisierung für Endometriose in der Gesellschaft auch durch die Zusammenarbeit mit Ärzten erfolgen sollte. Eine Frau mit Endometriose ist eine schwierige Patientin – betont Kasia. - Die Besonderheit dieser Krankheit bedeutet, dass der Behandlungsprozess trotz jeglicher Barriere in der Kommunikation zwischen Patient und Arzt seine Wirksamkeit einschränken, die Zufriedenheit mit der Therapie verringern und auf beiden Seiten Frustration hervorrufen kann. Daher die Idee eines Workshops für Ärzte. Kürzlich hatten wir das Vergnügen, mit Studenten der Medizinischen Universität Warschau zusammenzuarbeiten.

PSE initiierte Bemühungen, Endometriose als chronische Krankheit zu klassifizieren, was eine Kostenerstattung für Medikamente ermöglichen sollte. Die Petition wurde von vielen Menschen unterzeichnet, führenden polnischen Gynäkologen, Kulturschaffenden und Wissenschaftlern. Diese Aktivitäten wurden von der Polnischen Gynäkologischen Gesellschaft unterstützt. Es war ein sehr wichtiges Ereignis. Der Verband konnte auf die Ernsthaftigkeit des Problems aufmerksam machen. Bisher wurde ein Präparat in die Liste der erstattungsfähigen Arzneimittel aufgenommen. Aber die Mädchen geben nicht auf, sie kämpfen dafür, dass andere Medikamente, die im Zuge der Endometriose eingesetzt werden, dort auftauchen.

- Wir lernen, mit dieser Krankheit zu leben - erklärt Kasia. - Wir legen großen Wert auf Aufklärung, wir versuchen Mythen zu bekämpfen (z.B. dass Menstruation immer weh tun muss), wir wollen das Tabu von Frauenkrankheiten brechen. Die Hälfte der Menschen auf der Welt hat die meiste Zeit ihres Lebens ihre Periode. Wie kann man dieses Thema unter den Teppich kehren?

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Kategorie:

Frauenkrankheiten