Es dauert mehrere Jahre, bis ein Medikament in die Apotheke gelangt. Während dieser Zeit wird es sorgfältig entwickelt, erforscht und getestet, um sicher und wirksam zu sein und alle Anforderungen von Institutionen zu erfüllen, die es zulassen, dass es auf dem Markt ist. Nur bei den gefährlichsten Krankheiten wie Krebs kann die Einführungszeit des Medikaments in Apotheken um mehrere Monate verkürzt werden, sofern die ersten Tests seine hohe Wirksamkeit zeigen.

In der Vergangenheit wurden Medikamente durch die Natur oder durch Zufall geschaffen - zum Beispiel wurde das erste Antibiotikum, Penicillin, entwickelt. Sein Entdecker Alexander Fleming spülte das Geschirr nicht im Labor und fuhr in den Urlaub. Bei seiner Rückkehr stellte er fest, dass sich in einem der Gerichte Schimmel gebildet hatte, aber die Bakterien um ihn herum abgestorben waren. So entdeckte er das Penicillin. Anfänglich wurden Medikamente in der Regel von kleinen Herstellern hergestellt und ihre Produktion war nicht streng reguliert. Heute basiert der gesamte Produktionsprozess auf der Zusammenarbeit zwischen Forschungsteams und pharmazeutischen Unternehmen. Bis zu tausend Wissenschaftler sind an der Arbeit an der Entwicklung eines Medikaments beteiligt. Pharmaunternehmen investieren stark in die Erforschung und Erforschung neuer Substanzen.

- Die moderne pharmazeutische Industrie kommt von lokalen Apotheken, die früher pflanzliche Arzneimittel wie Morphin und Chinin vertrieben und im Laufe der Zeit, Mitte des 19. Jahrhunderts, damit begannen, diese in großen Mengen herzustellen. Die Entwicklung der ersten pharmazeutischen Unternehmen wurde auch von Erkenntnissen aus der angewandten Forschung beeinflusst. Der Beginn der gezielten Nutzung von Pflanzen als Arzneimittelquelle war die Gewinnung von Morphin, einem Analgetikum, in den Jahren 1803-1805. Der deutsche Apothekerassistent Friedrich Wilhelm Sertürner hat mit der Isolierung von Morphin aus Opium Forschungsexperimente initiiert, um die Eigenschaften von Wirkstoffen zu bestätigen, sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka, Beraterin des Direktors für wissenschaftliche Angelegenheiten am Institut für Biotechnologie und Antibiotika. Merck ist das älteste operative Unternehmen der pharmazeutischen Industrie. 1827 wurde es von einer Apotheke in ein Industrieunternehmen umgewandelt, das auf wissenschaftlicher Forschung basiert.

Konzept startet in der Bibliothek

Arzneimittelentwicklungsarbeit ist heute gut durchdacht, geplant und unterliegt besonderen gesetzlichen Regelungen. Den Wissenschaftlern stehen moderne Apparate, Labors und Geräte zur Verfügung, die die Herstellung von Arzneimitteln erheblich erleichtern. - Dank der SchöpfungForschungsdatenbanken hat die Arzneimittelforschung enorme Fortschritte gemacht. Der schnelle Zugriff auf diese Daten ermöglicht es den Wissenschaftlern, viele notwendige Informationen in der Phase der Planung von Experimenten zu finden. Eine wesentliche Erleichterung ist auch der Zugang zu Reagenzien, neuen Werkzeugen, Geräten und Systemen, die die experimentelle Arbeit unterstützen, sowie die Analyse der gewonnenen Ergebnisse. Hilfreich ist auch die Automatisierung routinemäßiger Laborverfahren sowie der Zugriff auf spezialisierte Software - sagt Małgorzata Kęsik-Brodacka.

Moderne, innovative Technologien machen es auch sehr einfach, eine Idee für ein bestimmtes Medikament zu finden. Arzneimittelrezepturen werden von interdisziplinären Forschungsteams entwickelt, in denen Spezialisten aus vielen Bereichen zusammenkommen. Biologen von Pharmakonzernen durchforsten die weltweite Fachliteratur, lesen verfügbare Studien, suchen nach einer geeigneten Krankheit, für die ein Heilmittel erfunden werden kann. Dann wird, oft in Zusammenarbeit mit akademischen Forschungszentren, ein Molekül basierend auf dem Wissen über die Natur der Krankheit und der Zellen erstellt und dann umfassend überprüft.

Tier- und Humanforschung

- Die in der ersten Stufe entwickelten Wirkstoffe werden In-vitro-Tests unterzogen. Dazu werden im Labor gezüchtete tierische und menschliche Zellen und Gewebe verwendet. Dadurch kann die Wirksamkeit der Prüfsubstanz beurteilt werden. In diesem Stadium wird ein großer Pool von Testverbindungen eliminiert. Kęsik-Brodacka sagt, dass dies die Zahl der Experimente begrenzt, die in der nächsten Phase mit Tieren durchgeführt werden.

Präklinische Studien an Tieren, hauptsächlich an Ratten, dauern 3-4 Jahre. In diesem Stadium bleiben vom anfänglichen Pool der getesteten Verbindungen nicht mehr als 0,5 % übrig.

- Wissenschaftler beobachten, wie sich eine bestimmte Substanz in einem lebenden Organismus verhält, es werden toxikologische Studien und pharmakologische Sicherheitsstudien eines Arzneimittelkandidaten durchgeführt. Es werden sichere Höchstkonzentrationen festgelegt und potenzielle Nebenwirkungen des in der Entwicklung befindlichen Arzneimittels bestimmt. Darüber hinaus wird an der Entwicklung einer Produktionstechnologie gearbeitet. Auch Arzneiformen werden getestet, darunter das Mischen von Arzneistoffen mit geeigneten Hilfsstoffen und das Versehen mit der für ein bestimmtes Medikament erforderlichen Form, sagt Kęsik-Brodacka.

Auch wenn eine Substanz im Tierversuch sehr vielversprechende therapeutische Wirkungen zu haben scheint, bedeutet das nicht, dass sie beim Menschen genauso wirkt. Letztendlich wird die Wirkung in klinischen Studien am Menschen bestätigt. Diese Forschung umfasst vier Phasen. Ihr Geltungsbereich ist in einem sorgfältig beobachteten Code enth alten. Dies ist die teuerste Phase währendDrogenbildung

- Wenn die Testsubstanz ausreichend wirksam und sicher für die vorklinische Bewertung ist, sollten die Arzneimittelzulassungsbehörden um Genehmigung zum Beginn klinischer Studien gebeten werden. Bei klinischen Studien werden die Wirksamkeit, Sicherheit, Toxizität, Konzentrationsänderungen des Arzneimittels im Körper sowie die Mechanismen und Wirkungen der Prüfsubstanz auf den Körper ermittelt. Während der aufeinanderfolgenden Phasen klinischer Studien werden Daten gesammelt und dokumentiert, die eine umfassende Beschreibung der unerwünschten Ereignisse enth alten, die während der Durchführung der Studie aufgetreten sind, sagt er. Wenn das Prüfpräparat die letzte Phase der klinischen Studien besteht, kann das pharmazeutische Unternehmen die Genehmigung der Zulassungsbehörden einholen, um das Medikament in bestimmten Ländern oder Regionen verkaufen zu dürfen. Bei einem neuen Arzneimittel bestimmt die Zulassungsstelle die Art seiner Anwendung und den Patientenkreis, dem es verschrieben werden darf. Bei der Festlegung dieser Bereiche orientiert sich das Ordnungsamt an wissenschaftlichen Erkenntnissen aus klinischen und präklinischen Studien.

Die Forschung zu konventionellen Arzneimitteln wird in der Regel von Organisationen oder Einzelpersonen, Stiftungen, NGOs oder Pharmaunternehmen finanziert.

Arten von Medikamenten: chemisch, generisch, biologisch

Es gibt verschiedene Arten von Drogen auf dem Markt.Chemische Drogen , entwickelt und zum ersten Mal zugelassen sind die sogenanntenOriginaldrogen . Sie entstehen durch chemische Synthese. Ein anderes chemisches Medikament, das den gleichen Wirkstoff enthält, ist alsGenerikumbekannt. Aus chemischer Sicht gibt es keinen Unterschied zwischen dem Originalarzneimittel und dem Generikum. Im Gegensatz zu chemischen Drogen sindbiologische DrogenArzneimittel, die einen biologischen Wirkstoff enth alten, der aus einer biologischen Quelle hergestellt oder isoliert wird.

- Biologische Arzneimittel sind eine der wichtigsten Innovationen in der modernen Medizin. Die biologische Behandlung wird am häufigsten bei Erkrankungen auf Immunbasis und bei der Behandlung von Typ-I-Diabetes, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und auch bei einigen neoplastischen Erkrankungen eingesetzt - sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka. Andererseits istbiologischer Biosimilar-Medikamentein Medikament, das Biosimilarität zum biologischen Referenzarzneimittel aufweist, das bereits auf dem Markt erhältlich ist. Es wird nicht als Generikum bezeichnet, wie es bei chemischen Arzneimitteln der Fall ist, da es sich nicht um eine identische Substanz handelt. Die Biosimilarität von Biosimilar-Arzneimitteln zum Referenzarzneimittel wird auf der Grundlage wissenschaftlicher Forschung nachgewiesen.

Nur drei Moleküle wurden in Polen entworfenDrogen

Der Prozess der Entwicklung neuer Medikamente ist langwierig und sehr kostspielig. Seit dem Ende des Zweiten Weltkriegs haben nur drei in Polen entwickelte Arzneimittelmoleküle das Stadium der Humanforschung erreicht. - Die Arzneimittelentwicklung ist eine risikoreiche Investition mit hoher Ausfallwahrscheinlichkeit. Die meisten neuen Substanzen werden noch in den Phasen vor der klinischen Erprobung disqualifiziert. Nach Eintritt in die klinische Erprobungsphase nur noch 13,8 Prozent. der untersuchten Medikamente gehen an Apotheken. Daher wird geschätzt, dass von vielen Substanzen, die ganz am Anfang des Arzneimittelentwicklungsprozesses getestet wurden, nur ein kleiner Bruchteil alle restriktiven Anforderungen erfüllt und dem Patienten verabreicht werden kann - sagt Dr. Małgorzata Kęsik-Brodacka

Die Herstellung von Medikamenten ist sehr teuer. - All dies wirkt sich auf die Möglichkeit aus, die Technologie für die Herstellung neuer Medikamente in der heimischen Umgebung zu entwickeln - fügt er hinzu. Derzeit arbeiten polnische Labors an technologisch fortschrittlichen therapeutischen Substanzen. - Diese Gruppe umfasst biologische Drogen. Moderne Präparate unterliegen sehr hohen Sicherheitsanforderungen. Krebs, Alzheimer und Diabetes sind mit Sicherheit Bereiche, in denen weiterhin intensive Arzneimittelforschung betrieben wird. Innovative Substanzen werden auch dringend benötigt, um gegen weltweit auftretende arzneimittelresistente bakterielle Infektionen vorzugehen - ergänzt der Experte.

Milliarden-Dollar-Medikamente

Die hohen Kosten der Arzneimittelherstellung sind mit jahrelanger aufwendiger und teurer Forschung verbunden. - Die Entwicklung eines innovativen biologischen Medikaments dauert etwa 12 Jahre, und die Gesamtkosten können bis zu 2,5 Mrd. USD betragen. Andererseits sind die Gesamtkosten für die Entwicklung eines biosimilaren biologischen Medikaments, das die formellen Zulassungsanforderungen erfüllt, zusammen mit den Produktionskosten bereits geringer und belaufen sich auf etwa 75 bis 250 Millionen US-Dollar. Auch die Zeit, die benötigt wird, um das gesamte Verfahren zu entwickeln, ist kürzer. Dies dauert in der Regel 7-8 Jahre.

Die Entwicklung eines generischen chemischen Medikaments ist noch billiger und dauert 3-5 Jahre und kostet 1-5 Millionen Dollar, sagt Dr.

Der Preis eines Medikaments, das in Apotheken landet, hängt vom langen und kostspieligen Prozess der Medikamentenentwicklung ab, einschließlich der Kosten für klinische Studien und der Kosten für die Markteinführung des Medikaments. - Normalerweise ist ein neues, innovatives, patentgeschütztes Medikament, das auf den Markt kommt, teuer. Wenn ein Patent für ein bestimmtes Medikament ausläuft (Patentschutz dauert 20 Jahre) und Konkurrenz entsteht und dann Generika auf den Markt kommen, sinken die Arzneimittelpreise in der Regel stark, oft um bis zu 90 %. - sagt der Experte.

Tabletten, Dragees, Sirupe,Zäpfchen - verschiedene Formen von Drogen

Ein Medikament ist ein Stoff oder ein Stoffgemisch, dem die Eigenschaft verliehen wird, Krankheiten bei Menschen oder Tieren vorzubeugen oder zu behandeln, oder einem Menschen oder Tier verabreicht wird, um eine Diagnose zu stellen oder wiederherzustellen, zu korrigieren oder zu modifizieren physiologische Funktionen des Körpers

Arzneimittel, die vom Präsidenten des Amtes für Arzneimittel, Medizinprodukte und Biozidprodukte zugelassen wurden, können für das Inverkehrbringen zugelassen werden. Arzneimittelhersteller sind verpflichtet, detaillierte Merkmale medizinischer Präparate und Tests vorzulegen, die belegen, dass das Produkt sicher und wirksam in der Anwendung ist.

Die Überwachung der Arzneimittelqualität erfolgt durch die Staatliche Arzneimittelinspektion

Diese Aufgabe wird sowohl auf Woiwodschaftsebene von pharmazeutischen Inspektoren aus 16 Woiwodschaftlichen Pharmazeutischen Inspektoren als auch auf nationaler Ebene von den Diensten des Obersten Pharmazeutischen Inspektors (GIF.webp) wahrgenommen. Diese Institutionen kontrollieren unter anderem: die Bedingungen für den Transport und die Lagerung von Arzneimitteln, überprüfen Apotheken und andere Verkaufsstellen für Arzneimittel, prüfen, ob Arzneimittel ordnungsgemäß gekennzeichnet und beworben werden.

Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, Präsidentin des Obersten Pharmazeutischen Rates:

"Stellt sich bei der Inspektion und Untersuchung heraus, dass ein Arzneimittel die festgelegten Qualitätsanforderungen nicht erfüllt, kann die Staatliche Arzneimittelinspektion den Verkauf einer bestimmten Charge oder der gesamten Charge in ihrem Bereich aussetzen ​​Operation oder das ganze Land, oder ganz zurückziehen."

Medikamente gibt es in verschiedenen Formen. Sie können in fester, halbfester und flüssiger Form erworben werden. Zur ersten Gruppe gehören unter anderem: Pulver, Granulate, Tabletten, Kapseln, Pellets, Pellets, Suppositorien und Stäbchen. Die zweite Gruppe umfasst: Salben, Cremes, Gele und die letzte umfasst: Lösungen, Suspensionen, Tinkturen, Tropfen, Mischungen, Sirupe, Aufgüsse, Abkochungen, Emulsionen.

Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, Präsidentin des Obersten Pharmazeutischen Rates:

"Jede Form des Medikaments sorgt für eine angemessene Freisetzung und Aufnahme des Wirkstoffs in genau definierten Situationen. Tabletten sind die beliebteste Form des Medikaments, aber nicht jeder kann sie einnehmen, da sie möglicherweise Hilfsstoffe enth alten eine Quelle von Allergien, wie Laktose. Rektale Formen wirken schneller als Tabletten. Diese Form wirkt gut bei Säuglingen, bei Bewusstlosen, Erbrechen und Menschen mit Schluckbeschwerden. Die flüssige Form des Arzneimittels gewährleistet wiederum eine hohe Absorptionsrate des Arzneistoffes Erstickungsgefahr Arzneimittel in Form von Salben, Cremes o.äGele reduzieren das Risiko systemischer Nebenwirkungen.“

Kurkuma, Laktose, Zellulose, also was ist drin in der Droge?

Neben dem Wirkstoff gibt es in Arzneimitteln Hilfsstoffe. Die Rolle des Hilfsstoffs unterscheidet sich je nach hergestellter Arzneiform (Salben, Zäpfchen, Augentropfen etc.). Die Verwendung von Hilfsstoffen in Arzneimitteln erleichtert den Arzneimittelherstellungsprozess, unterstützt die Verfügbarkeit des Arzneimittel-(Wirk-)Stoffes, erleichtert die Identifizierung des fertigen Produkts und gewährleistet vor allem die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln während der Anwendung

Hilfsstoffe, die in festen oralen Formen von Arzneimitteln verwendet werden, d. h. Tabletten, Kapseln, werden unterteilt in:

  • Farb- und Duftstoffe - verbessern das Aussehen (Kurkuma, Sonnenuntergangsgelb)
  • Füllstoffe - hinzugefügt, um das richtige Gewicht und Volumen der Arzneimitteleinheit zu erh alten (Laktose, Zellulose, Stärke);
  • Überzugssubstanzen - Bilden eines Tablettenüberzugs, der Zeit und Ort der Freisetzung des Wirkstoffs verändern kann, z.B. im Darm, vor äußeren Einflüssen wie Magensaft schützen, ein ästhetisches Aussehen verleihen (Bienenwachs), erleichtern Schlucken (Saccharose)
  • Füllstoffe (z. B. Laktose, mikrokristalline Zellulose),
  • Bindung (z. B. Stärke, Povidon),
  • Schlupf (z. B. Magnesiumstearat),
  • Bindemittel - sie ermöglichen es Ihnen, die geeignete Form des Medikaments zu erh alten,
  • Sprengmittel - beschleunigen den Zerfallsprozess und wirken sich direkt auf die Verfügbarkeit des Wirkstoffs (Natrium-Croscarmellose) aus.

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Wie werden die Namen von Medikamenten ermittelt?

In Arzneimitteln enth altene medizinische Substanzen haben ihre Namen:

- Chemischer Name(systematischer Name): wird typischerweise nur in wissenschaftlichen und spezialisierten Studien, Publikationen verwendet. Erstellt nach streng definierten Nomenklaturregeln, die von der International Chemical Association (IUPAC) entwickelt wurden, definiert es die genaue Struktur des Moleküls einer bestimmten Substanz.

- Häufig verwendeter Name(internationaler Freiname -INN; internationaler Freiname; der Begriff "internationaler Name" wird auch in verschiedenen Veröffentlichungen und Erklärungen verwendet). Der Name des Arzneimittels erscheint auf der Arzneimittelverpackung, dem Beipackzettel, Werbematerialien und in offiziellen Veröffentlichungen, registrierten Dokumenten für ein bestimmtes Produkt sowie in Veröffentlichungen und Studien, die für Spezialisten und Patienten bestimmt sind.

- Allgemeiner Name ,im gesellschaftlichen Bewusstsein verankert. Diese Namen erscheinen selten in Veröffentlichungen oder Informationsmaterialien, aber sie sind Patienten, Apothekern und Ärzten bekannt und werden in der Kommunikation zwischen ihnen verwendet, z.B. Polopyrin, Kochsalzlösung

- Eigennamen , sonstHandelsnamen , die einem bestimmten Arzneimittel vom Hersteller gegeben wurden

Beispiel:

Chemische Bezeichnung (systematisch): 2-Acetoxybenzoesäure

Internationaler Name (allgemein verwendet): Acetylsalicylsäure

Gemeinsame Namen für Substanzen: Aspirin, Polopyrin

Beispiele für Handelsnamen: Aspirin (Bayer), Polopiryna (Polpharma)

Rezeptpflichtig oder allgemein erhältlich

Zugelassene Arzneimittel werden nach der zugeordneten Verfügbarkeitskategorie klassifiziert. Dies ist im Arzneimittelzulassungsprozess von großer Bedeutung. Sie betrifft auch den Handel mit einem Arzneimittel, insbesondere die Erstattungsmöglichkeit, bestimmt die Art der Verschreibung, auf der das Arzneimittel verordnet werden kann, sie betrifft auch die Verfügbarkeit des Arzneimittels in nicht-apothekenüblichen Verkaufsstellen (z. B. Tankstellen) und die Möglichkeit des Versandhandels.

Das Arzneimittelgesetz unterscheidet fünf Kategorien der Verfügbarkeit von Arzneimitteln, die für Menschen bestimmt sind. Sie sind also:

  • rezeptfreies Medikament (OTC),
  • auf Rezept (Rp),
  • ärztlich verordnet zur eingeschränkten Anwendung (Rpz),
  • verschreibungspflichtig, mit Betäubungsmitteln oder psychotropen Substanzen (Rpw) und
  • nur in stationärer Behandlung verwendet (Lz)

- Gemäß den Vorschriften über die Kriterien für die Einstufung eines Arzneimittels in die einzelnen Verfügbarkeitskategorien gilt ein bestimmtes Arzneimittel als verschreibungspflichtig, wenn es eine direkte oder indirekte Gefahr für Leben oder Gesundheit darstellen kann, selbst wenn sachgemäß und ohne ärztliche Aufsicht verwendet werden. Auch wenn es falsch verwendet werden kann, was zu direkten oder indirekten Gesundheitsgefahren führen kann, oder wenn es Substanzen enthält, deren therapeutische Wirkungen oder Nebenwirkungen weiterer Studien bedürfen. Auch Arzneimittel, die gemäß den Bestimmungen der Verordnung zur parenteralen Verabreichung bestimmt sind, können als "Rp" eingestuft werden - erklärt der Präsident des Obersten Pharmazeutischen Rates

Das Gesundheitsministerium entscheidet, ob ein bestimmtes Medikament erstattet wird. Nach Erh alt der erforderlichen Unterlagen beantragt er eine Empfehlung bei der Agentur für He alth Technology Assessment and Tariff System. Die Empfehlung der Agentur ist ein Faktor, den sie berücksichtigtdas Gesundheitsministerium bei der endgültigen Erstattungsentscheidung.

Nahrungsergänzungsmittel sind keine Medikamente

Neben Medikamenten gibt es auch Nahrungsergänzungsmittel auf dem Markt. Dies sind Lebensmittel, die Ihre tägliche Ernährung ergänzen. Sie sind eine konzentrierte Quelle von Vitaminen oder Mineralstoffen oder anderen Substanzen mit ernährungsphysiologischer Wirkung.Nahrungsergänzungsmittel sind keine Medikamente . Sie heilen oder verhindern keine Krankheiten.

Sie werden verkauft in Form von: Kapseln, Tabletten, Dragees, Pulverbeuteln, Flüssigkeitsampullen oder Tropfflaschen. Der Geh alt an Vitaminen, Mineralien und anderen Stoffen ist so gewählt, dass die Verwendung des Nahrungsergänzungsmittels gemäß den Angaben in der Kennzeichnung für die menschliche Gesundheit und das Leben unbedenklich ist.

Laut Verordnung muss die Verpackung von Nahrungsergänzungsmitteln enth alten: den Begriff "Nahrungsergänzungsmittel" , den Namen der Kategorie von Nähr- oder Stoffen, die das Produkt charakterisieren, oder einen Hinweis darauf die Art dieser Stoffe, die empfohlene Portion des Produkts über den Tag verteilt, ein Warnhinweis, die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten, ein Hinweis, dass Nahrungsergänzungsmittel nicht als Ersatz (Ersatz) für eine abwechslungsreiche Ernährung verwendet werden können und dies sein sollten außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

- Nahrungsergänzungsmittel werden von der Staatlichen Gesundheitsinspektion (GIS) kontrolliert. Bei der derzeitigen Rechtslage ist es recht einfach, das Supplement auf den Markt zu bringen, indem man lediglich seine Zusammensetzung den Gesundheitsbehörden durch die sog Benachrichtigung. Das derzeitige Meldesystem ermöglicht das Inverkehrbringen des Nahrungsergänzungsmittels unmittelbar nach Einreichung der Meldung. Das Notifikationsprüfverfahren und die mögliche Einleitung des Ermittlungsverfahrens stoppen seine Verbreitung nicht. Während des anhängigen Verfahrens darf das ungeprüfte Produkt zum Verkauf angeboten werden. Ein solcher Zustand stellt jedoch ein Risiko für die Gesundheit und sogar das Leben des Verbrauchers dar - sagt Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.

Es ist auch wichtig zu wissen, dass Sie bei Nahrungsergänzungsmitteln keine teuren Tests durchführen müssen, die die Wirksamkeit oder Sicherheit der Anwendung bestätigen, da Nahrungsergänzungsmittel Lebensmittel sind. Im Gegensatz zu Arzneimitteln unterliegen sie nicht in jeder Phase der Herstellung, Lagerung und des Verkaufs einer so strengen Kontrolle. Es ist auch einfacher, für sie zu werben, da viele Beschränkungen bei Drogen fehlen.

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Gesundheit