VERIFIZIERTER INHALTAutorin: Karolina Porowska

Amiodaron ist eine organische chemische Verbindung. Es gehört zur III. Gruppe der Antiarrhythmika (ein jodreiches Benzofuranderivat). Das Medikament wurde 1961 im belgischen Pharmaunternehmen Labaz Group als Ergebnis der Suche nach neuen Medikamenten gegen Angina pectoris synthetisiert. Das Medikament ist in Form einer Injektionslösung und Filmtabletten auf Rezept erhältlich.

Zusammensetzung von Amiodaron

Tablette (200 mg) enthält:

  • Wirkstoff: Amiodaronhydrochlorid (Amiodaroni hydrochloridum);
  • Hilfsstoffe: Maisstärke, Lactose-Monohydrat 200 mesh, Magnesiumstearat, Povidon K90 F, hochdisperses Siliciumdioxid

Wirkung von Amiodaron

Das Medikament hat eine multidirektionale Wirkung auf das Kreislaufsystem. Erstens reduziert es den Einfluss von Kaliumionen aus Zellen, verlängert die dritte Phase des Aktionspotentials (Repolarisation), trägt zur Senkung des Automatismus des Sinusknotens bei (physiologischer Schrittmacher).

Verlangsamt die Überleitung auf der Ebene des Sinusknotens, der Vorhöfe und des atrioventrikulären Knotens, ohne die intraventrikuläre Überleitung zu beeinträchtigen

Darüber hinaus senkt es den Blutdruck, entlastet die Arbeit des Herzmuskels und blockiert α- und β-adrenerge Rezeptoren.

Verwendung von Amiodaron

Amiodaron wurde zur Aufrechterh altung eines normalen Herzschlags bei Menschen mit einer lebensbedrohlichen Störung des Herzrhythmus der Ventrikel (der unteren Herzkammern, die den Blutfluss aus dem Herzen ermöglichen) angewendet

Indikationen für die Anwendung von Amiodaron

Es wird empfohlen, das Medikament zu verwenden in:

  • Arrhythmien im Verlauf des Wolff-Parkinson-White-Syndroms,
  • Vorhofflimmern
  • Vorhofflattern,
  • paroxysmale supraventrikuläre Tachyarrhythmien,
  • supraventrikuläre und nodale Tachykardie, wenn andere Medikamente nicht verwendet werden können
  • Behandlung lebensbedrohlicher ventrikulärer Arrhythmien

Kontraindikationen für die Anwendung von Amiodaron

Verwenden Sie das Medikament nicht, wenn Sie allergisch gegen Amiodaron und einen der in der Zusammensetzung des Medikaments aufgeführten Module sind. Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels ist:

  • Schilddrüsenerkrankung,
  • Sinusbradykardie,
  • Sinusblockvestibulär,
  • Sick-Sinus-Syndrom,
  • außer bei Personen mit implantiertem Herzschrittmacher (Risiko einer Lymphknotenunterdrückung),
  • AV-Block 2. oder 3. Grades, außer bei Personen mit Herzschrittmacher

Amiodaron-Dosierung

Das Medikament sollte wie in der Packungsbeilage beschrieben oder gemäß den spezifischen Richtlinien und Empfehlungen eines Arztes oder Apothekers angewendet werden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Vorsichtsmaßnahmen

Vor Beginn der Anwendung von Amiodaron wird empfohlen, EKG-Tests durchzuführen und den TSH- und Serumkaliumspiegel zu überprüfen.

Besondere Vorsicht ist geboten bei Patienten mit:

  • Herzfunktionsstörung,
  • Schilddrüsenfunktionsstörung,
  • Atemwegserkrankungen,
  • Leberfunktionsstörung,
  • neuromuskuläre Störungen
  • und/oder Sehstörungen

Nebenwirkungen von Amiodaron

Amiodaron kann hauptsächlich verursachen:

  • Übelkeit,
  • Lichtempfindlichkeit,
  • Geschmacksstörung,
  • Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen im Blutserum,
  • Erbrechen,
  • Sehstörung
  • und graue Hautfarbe.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und Krankheiten

Um unerwünschte Beschwerden zu vermeiden, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die Sie derzeit oder kürzlich einnehmen, sowie über Medikamente, die der Patient einnehmen wird.

Informieren Sie Ihren Arzt auch über Ihren aktuellen Gesundheitszustand, über eventuelle Krankheiten oder zusätzliche Beschwerden, mit denen Sie zu kämpfen haben.

Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie vor der Einnahme des Arzneimittels Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Die Anwendung von Amiodaron während Schwangerschaft und Stillzeit wird im Allgemeinen nicht empfohlen.

Medikamente lagern

Das Medikament sollte an einem geeigneten Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht sichtbar und unzugänglich ist. An einem trockenen Ort unter 30 ° C in der Originalverpackung lagern. Das Medikament sollte nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Kategorie:

Gesundheit