Trypsin ist das Verdauungsenzym der Bauchspeicheldrüse (Bestandteil des Pankreassaftes). Enzyme sind spezialisierte Biomoleküle, die chemische Reaktionen im Körper erleichtern. Die Rolle von Trypsin ist für den ordnungsgemäßen Abbau von Nahrungsproteinen in unserem Verdauungstrakt verantwortlich. Trypsinmangel im Stuhl bei Neugeborenen kann zum Beispiel Mukoviszidose bedeuten

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  1. Trypsin - Rolle im Körper
  2. Trypsin - Krankheiten
  3. Trypsin - Studie

Trypsinist ein Enzym aus der Klasse der Hydrolasen und der Gruppe der Endopeptidasen (Serinproteasen), also Enzyme, die Peptidbindungen in Proteinen abbauen.

Dieses Enzym sp altet Peptidbindungen auf der C-terminalen (Carboxy) Seite von Arginin- und Lysin-Aminosäureresten.

Trypsin wurde erstmals 1876 von Kuhne entdeckt und wird im Körper verschiedener Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, produziert.

Trypsin - Rolle im Körper

Trypsin ist ein Verdauungsenzym, das von der exokrinen Bauchspeicheldrüse produziert wird. Es hilft uns, Nahrungsproteine ​​im Dünndarm in kleinere Moleküle, d. h. Peptide, zu verdauen. Darüber hinaus interagiert es mit zwei anderen Verdauungsenzymen - Pepsin und Chymotrypsin.

Menschliches Trypsin ist optimal bei alkalischem pH und etwa 37 °C. Trypsin wird von der Bauchspeicheldrüse in einer inaktiven Form namens Trypsinogen (Zymogen genannt) produziert, das durch den Choledochus in den Dünndarm gelangt und dann durch Enterokinase in aktives Trypsin umgewandelt wird.

Dann ist das aktive Trypsin für die Aktivierung anderer Enzyme verantwortlich, die in Form von Zymogenen wie Procarboxypeptidase und Chymotrypsinogen sezerniert werden.

Trypsin - Krankheiten

Eine der häufigsten Pathologien im Zusammenhang mit der Störung der Sekretion von Trypsin (und anderen Verdauungsenzymen aus der Bauchspeicheldrüse) ist Mukoviszidose - die häufigste genetische Erkrankung in der kaukasischen Bevölkerung.

Bei Menschen mit zystischer Fibrose verstopfen die Schleimpfropfen die Tubuli, aus denen der Pankreassaft abfließt.

Die Folge davon sind eine Reihe von Magen-Darm-Beschwerden wie Gewichtsverlust, Mangelernährung, Bauchvergrößerung oder Fettstühle

Darüber hinaus entwickeln Neugeborene mit Mukoviszidose eine Mekoniumobstruktion, die durch dickflüssiges Mekonium verursacht wird, das bei einem gesunden Baby abgebaut wirdTrypsin und andere Verdauungsenzyme, die dann in den Stuhl geleitet werden.

Trypsin - Studie

Trypsin wird unverändert mit den Fäzes ausgeschieden, da es im Magen-Darm-Trakt nicht verdaut wird. Daher ist die Bestimmung des Trypsinspiegels im Stuhl ein guter Marker für die sekretorische Kapazität der Bauchspeicheldrüse.

Ein Ergebnis unter dem Referenzwert oder negativ kann auf eine Pankreasinsuffizienz oder zystische Fibrose hindeuten (wenn andere Symptome vorhanden sind)

Darüber hinaus dient die Bestimmung von immunreaktivem Trypsin (IRT) im Blut als Suchtest zur Diagnose einer Mukoviszidose bei Neugeborenen.

Bei auffälligem IRT-Ergebnis wird das Kind genetisch auf die häufigsten Mutationen im CFTR-Gen getestet

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Referenzen

  1. Niemand P.G. et al.Genmutationen bei zystischer Fibrose und Pankreatitis-Risiko: Beziehung zu epithelialem Ionentransport und Trypsin-Inhibitor-Genmutationen. Gastroenterologie 2001 121, 6, 1310-9.
  2. https: //www.labtestsonline.pl/
Über den AutorKarolina Karabin, MD, PhD, Molekularbiologin, Labordiagnostikerin, Cambridge Diagnostics Polska Von Beruf Biologe mit Spezialisierung auf Mikrobiologie und Labordiagnostiker mit über 10 Jahren Erfahrung in der Laborarbeit. Absolvent des College of Molecular Medicine und Mitglied der Polnischen Gesellschaft für Humangenetik Leiter der Forschungsstipendien des Labors für Molekulardiagnostik an der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und innere Krankheiten der Medizinischen Universität Warschau. Sie verteidigte den Titel eines Doktors der medizinischen Wissenschaften im Bereich medizinische Biologie an der 1. Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau. Autor zahlreicher wissenschaftlicher und populärwissenschaftlicher Arbeiten im Bereich Labordiagnostik, Molekularbiologie und Ernährung. Als Spezialist auf dem Gebiet der Labordiagnostik leitet er täglich die Inh altsabteilung bei Cambridge Diagnostics Polska und arbeitet mit einem Team von Ernährungswissenschaftlern der CD Dietary Clinic zusammen. Sein praktisches Wissen zur Diagnostik und Ernährungstherapie von Krankheiten teilt er mit Spezialisten auf Konferenzen, Schulungen, in Zeitschriften und auf Websites. Ihr besonderes Interesse gilt dem Einfluss des modernen Lebensstils auf molekulare Prozesse im Körper.

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Gastrologie