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Waldenströms Makroglobulinämie ist ein lymphoplasmozytisches Lymphom, also eine Krebserkrankung, die ihren Ursprung im lymphatischen System hat. Die Krankheit verhindert die Produktion einer ausreichenden Anzahl normaler Blutzellen, was unter anderem dazu führt, dass Abnahme der Immunität. Was sind die Ursachen und andere Symptome der Waldenström-Makroglobulinämie? Wie wird dieser Krebs behandelt und wie ist die Prognose?

Waldenström-Makroglobulinämie(Waldenström-Makroglobulinämie) ist ein lymphoplasmozytäres Lymphom, das zur Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome gehört, d

Das lymphatische System besteht unter anderem aus von B-Lymphozyten aus Blutzellen, die Infektionen bekämpfen. Einige von ihnen verwandeln sich in Plasmazellen.

Sie produzieren Antikörper, die bei der Bekämpfung von Infektionen helfen. Diese Antikörper wiederum bestehen aus einer Art Protein namens Immunglobulin.

Die Essenz der Waldenström-Makroglobulinämie ist die unkontrollierte Vermehrung von B-Zell-Lymphozyten.Während ihrer Transformation werden keine normalen Plasmazellen gebildet, sondern Krebszellen, sogenannte lymphoplasmozytische Zellen.

Sie überproduzieren das abnorme monoklonale IgM-Protein im Knochenmark, in den Lymphknoten und in der Milz. Die Produktion eines IgM-Proteins führt normalerweise zu einer Verringerung der Menge an produzierten Restantikörpern, was zu einer Verringerung der Immunität führt.

IgM-Protein kann auch zu einer Proteinablagerung in Organen führen, wodurch diese funktionsgestört werden, und in Knochengewebe, was zu Osteoporose führt. Ein Protein der Ig-Klasse kann auch zu einer Verringerung der Blutzellproduktion und damit zu einer Anämie führen.

Makroglobulinämie Waldenström - Ursachen und Risikofaktoren

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt, obwohl die Familienanamnese bei Zwillingen auf eine Beteiligung genetischer Faktoren hindeutet. Es ist bekannt, dass das Erkrankungsrisiko bei Patienten mit Hepatitis C ansteigt.

Waldenstrom-Makroglobulinämie - Symptome

Symptome der Krankheit treten auf, wenn die Lymphomzellen das Knochenmark füllen und es daran hindern, genügend und normale Blutzellen zu produzieren. Dazu gehören:

  • Schwäche und Müdigkeit
  • blasse Haut (wie bei Anämie)
  • wiederkehrende Nasen- und Zahnfleischbluten
  • Neigung zu blauen Flecken
  • Fieber
  • Nachtschweiß
  • Gewichtsverlust
  • Knochenschmerzen
  • wiederkehrende Infektionen

U ca. 15 Prozent kranke Menschen entwickeln neurologische Symptome wie Sehstörungen, Kopfschmerzen, Hör- oder Orientierungsverlust.

Sie können auch Gleichgewichtsprobleme, ein Kribbeln und Muskelschwäche (insbesondere in den Beinen) durch Nervenschäden erfahren, die durch abnormale Proteine ​​verursacht werden.

Allerdings sind die charakteristischsten Symptome, die in 50% der auftreten Kranke sind vergrößerte Lymphknoten, vergrößerte Leber und vergrößerte Milz.

Makroglobulinämie Waldenström - Diagnose

Die Diagnose erfolgt anhand von:

  • Bluttests (Thrombozytenfunktionstest, Vorhandensein von monoklonalem IgM-Protein)
  • Knochenmark (Knochenmarkproben werden normalerweise aus dem Hüftknochen entnommen)
  • Pap-Abstriche
  • Urintests (Vorhandensein von Bence-Jones-Protein)

Der Arzt kann auch eine Computertomographie anordnen, mit der Sie feststellen können, ob sich die Krankheit auf die Lymphknoten und andere Organe wie die Leber ausgebreitet hat.

Makroglobulinämie Waldenström - Behandlung

Waldenströms Makroglobulinämie entwickelt sich normalerweise langsam, so dass in den frühen Stadien ihrer Entwicklung, wenn noch keine Symptome aufgetreten sind, keine Behandlung begonnen werden muss.

In anderen Fällen umfasst die Therapie eine Chemotherapie, also Krebsmedikamente, und Plasmaaustausch oder Bluttransfusion.

Makroglobulinämie Waldenström - Prognose

Waldenströms Makroglobulinämie hat normalerweise einen langen und langsam fortschreitenden Verlauf, aber bei einigen Patienten ist sie schnell und dann ist die Prognose schlecht.

Die durchschnittliche Überlebenszeit ab Diagnose wurde auf 6 Jahre geschätzt.

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Kategorie:

Onkologie