Wissen Sie, wie sich Werwolfsyndrom (Hypertrichose), Elephantiasis, Bloom- oder Cockayne-Syndrom, Treacher-Collins- oder Proteus-Syndrom, Apert-Syndrom, Arhinie, Polydaktylie und verwandte Syndaktylie manifestieren? Möchten Sie das Leben von Kindern erfahren, die von Progerie oder dem Pätau-Syndrom betroffen sind?
Zum Glück kommt es vor, dassErkrankungendauerhafteGesichts- oder Körperverformungenzu den seltensten der Welt gehören. Bringt dies Erleichterung für einen Kranken mit Gliedmaßen in der Größe eines Elefantenbeins oder eines Astes, für kleine Kinder, deren Körper mit Lichtgeschwindigkeit altert, oder für diejenigen, deren Körper und Gesicht aufgrund übermäßiger Behaarung, insbesondere des Gesichts, sind eher wie ein Werwolf? Natürlich nicht, zumal die defekten Gene, die diesen Krankheiten zugrunde liegen, für Wissenschaftler nur schwer zugänglich sind. Oder genauer gesagt - sie wissen mehr oder weniger, welches Gen für die Krankheit verantwortlich ist, aber meistens können sie die Frage nicht beantworten, warum es mutiert ist und wie man das schlechte Gen repariert und die Krankheit heilt In der Galerie finden Sie Fotos und Beschreibungen der seltensten Krankheiten, die Gesicht und Körper irreversibel verformen.