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Hallo, ich habe eine Frage. Meine Eltern sind beide tot, die Ursache war Krebs - meine Mutter hat Hodgkin-Lymphknoten, mein Vater hat ein bösartiges Lymphom im Kopf. Ich bin 41 Jahre alt und lebe im Ausland. Ich möchte wissen, wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, an Krebs zu erkranken, und was soll ich tun? Ist BRCA1-Forschung genug? Vielen Dank und ich warte auf eine Antwort.
Wie ich bereits erwähnt habe, sollten Sie bei der Beantwortung von Fragen anderer Personen zur richtigen Einschätzung des Krebsrisikos einer Person und zur Entwicklung individueller Präventionsempfehlungen ein ausführlichesgenetisches Intervieweinholen und Analysieren der verfügbaren medizinischen Unterlagen . Das Alter, in dem Verwandte (auch entfernte) an Krebs erkrankt sind, ist wichtig, ebenso wie die Ergebnisse histopathologischer Untersuchungen und der Gesundheitszustand der Person, die eine genetische Beratung sucht (einige Krankheiten, unabhängig von der Familienanamnese, erhöhen das Risiko, an Krebs zu erkranken)
OptimalerweiseGenetische Beratungsollte von einem Spezialisten für klinische Genetik mit Erfahrung in der Onkogenetik durchgeführt werden. Im Beratungsgespräch werden auch die Indikationen für Gentests besprochen. Mutationen im BRCA1-Gen prädisponieren am stärksten zur Entstehung von Brust-, Eierstock- und Prostatakrebs. Mutationsträger können natürlich auch an anderen Neubildungen erkranken. Abhängig vom Spektrum der Krebsarten in der Familie wird ein genetischer Spezialist die Validität des Testens einzelner Gene bestimmen, deren Mutationen das Krebsrisiko erhöhen.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und keinen Arztbesuch ersetzt.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]
Der Experte beantwortet Fragen zu Erbkrankheiten und angeborenen Fehlbildungen, Vererbung und Pränataldiagnostik
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