Leukozyten oder weiße Blutkörperchen (WBC) sind Zellen im peripheren Blut, die dem Körper als Abwehr dienen. Welche Arten von Leukozyten gibt es, welche Struktur haben sie und welche Funktionen haben sie im Körper? Was sind die Leukozytennormen? Überprüfen Sie

Leukozyten( weiße Blutkörperchen , weiße Blutkörperchen,WBC ) sind mononukleäre Zellen (sog. Monokaryozyten) mit Kugelform. Sie bleiben mehrere Dutzend Stunden im peripheren Blut, dann wandern sie durch die Wand der Kapillaren und kleinen Venen in das Bindegewebe verschiedener Organe.

Physiologisch sind sie in einer Menge von 4.000 bis 10.000 in 1 mm3des peripheren Blutes vorhanden.

Die Anzahl der Leukozyten ändert sich mit dem Alter - sie ist im Kindes alter etwas höher als bei Erwachsenen.

Ihre Zahl unter 4.000 in 1 mm3Blut wird Leukopenie genannt, während über 10.000 in 1 mm3Blut - Leukozytose .

Weiße Blutkörperchen können unterteilt werden in:

  • Granulozyten
  • Lymphozyten
  • Monozyten

Darüber hinaus sind Blutplättchen, die im Knochenmark vorhanden sind, eine besondere Art von Fragmenten weißer Blutkörperchen - die sogenanntenMegakaryozyten . Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Blutgerinnung und ihre Zahl wird auf 200-300.000 / mm3 Blut geschätzt.

Leukozyten - Granulozyten: Teilung und Funktionen

Granulozytenwerden im roten Knochenmark gebildet und haben charakteristische zytoplasmatische Körner. Unter ihnen stechen die folgenden hervor:

  • Neutrophile (Neutrophile) - sie haben neutrophile Granula im Zytoplasma und machen etwa 30-70 % aller zirkulierenden Leukozyten aus
  • Eosinophile - haben eosinophile Granula im Zytoplasma und machen etwa 1-8 % der Leukozyten aus
  • Basophile (Basophile) - sie haben basophile Granula im Zytoplasma und machen nur 0-2 % der weißen Blutkörperchen aus

Die Neutrophilenstammen von der CFU-GM-Zelle ab, d. h. von der Stammzelle der neutrophilen Linie, die aus der undifferenzierten CFU-GEMM-Stammzelle wächst. Die Proliferation und Reifung der myeloiden neutrophilen Abstammung ist möglich aufgrund des Vorhandenseins von Wachstumsfaktoren wie CSF-G, CSF-1 undWachstum von Granulozyten und Makrophagen (CSF-GM)

Interessanterweise beträgt die gesamte Übergangszeit von der pluripotenten Stammzelle durch alle Teilungsstadien ca. 6-7 Tage.

Zellen der eosinophilen Linie stammen von der eosinophilen Stammzelle (CFU-Eos) ab und durchlaufen wie Neutrophile die Stadien der Reifung. Diese Prozesse sind auf die Wirkung des Stammzellfaktors (SCF), IL-3 und des Granulozytenwachstumsfaktors (CSF-G) zurückzuführen.

Zusätzlich werden sie durch IL-5 und den Granulozyten-Makrophagen-Wachstumsfaktor (CSF-GM) unterstützt.

Knochenmarkszellen, die von Stammzellen der Basophilen-Linie (CFU-Baso) stammen, sowie Neutrophile durchlaufen nacheinander die Stadien der Differenzierung und Reifung. In diesem Fall sind die Faktoren, die diese Prozesse regulieren, Liquor, Interleukine und NGF (Nervenwachstumsfaktor).

Nach Verlassen des Knochenmarks leben Granulozyten noch etwa 30 Stunden. Sie haben die Fähigkeit, vom Blut in das Gewebe überzugehen. Interessanterweise bilden sie zwei Zellpools:

  1. Der erste von ihnen ist der sogenannte Wandpool- es ist lose an die innere Oberfläche des Endothels der Gefäßwand gebunden und stellt etwa 60 % aller Granulozyten dar.
  2. Der zweite Granulozytenpool wird aufgerufen frei zirkulierender Pool- macht etwa 40 % aller Granulozyten aus

Erwähnenswert ist hier, dass es im peripheren Blut neben den reifen Formen der Granulozyten (den sogenannten segmentalen Granulozyten) auch unreife Formen gibt - einzelne Metamyelozyten und stäbchenförmige Granulozyten.

Das prozentuale Verhältnis dieser drei Granulozytenformen wird zur Bestimmung des Blutbildes nach Arneth-Schilling herangezogen. Die sogenannte eine Verschiebung des Arneth-Schilling-Bildes nach links bedeutet, dass die Granulozytopoese intensiver ist und mehr jüngere Formen von Granulozyten (2- und 3-segmentiert) aus dem Knochenmark ins Blut gelangen.

Bei Hemmung der Granulozytopoese verschiebt sich das Arneth-Schilling-Bild nach rechts - dann gibt es im peripheren Blut Formen mit 4- oder 5-Segment-Kern.

Granulozyten zeigen die Fähigkeit zur Bewegung (Diapedese), Amöbenbewegung, Chemotaxis, Degranulation, Phagozytose und Radikalogenese

Welche Rolle spielen Neutrophile im Körper?

Neutrophile schützen unseren Körper vor dem Eindringen von MikroorganismenDiejenigen, die im Blut vorhanden sind, verlassen das Gefäßbett (Diapedese) und gelangen zu den Zentren der bakteriellen Vermehrung, Entzündung u abgestorbene Gewebe. Außerdem reagieren sie auf die von ihnen produzierten Chemokine (sog. Chemotaxis).

Sie phagozytieren Bakterien, beschädigte Zellen und verdauen sie dann dank der Anwesenheit von Enzymen in Lysosomenhydrolytisch. Darüber hinaus werden nach Erreichen der Entzündungsherde die sogenannten Degranulationsreaktion - dann werden die in den Granula enth altenen Enzyme im Prozess der Exozytose an die Umgebung der Neutrophilen freigesetzt.

Darüber hinaus haben Neutrophile die Fähigkeit, Sauerstoffradikale zu erzeugen, die Mikroorganismen zerstören. Dies geschieht unter Beteiligung von Dihydronicotinamid-Adenin-Dinukleotid-Phosphat (dem sogenannten NADPH).

Welche Rolle spielen Eosinophile im Körper?

Eosinophile haben die gleichen Diaperese-, Chemotaxis- und Phagozytoseeigenschaften wie NeutrophilePhysiologisch wirken sie der Entzündungsreaktion entgegen, indem sie Entzündungsmediatoren hemmen, aber im Falle eines entwickelten Krankheitsprozesses - sie verstärken die Entzündungsreaktion

Sie haben gegenüber Parasiten die gleichen Eigenschaften wie Neutrophile gegenüber Bakterien - d.h. sie wirken parasitentötend.

Welche Rolle spielen Basophile im Körper?

Basophile sind hauptsächlich an Überempfindlichkeit und anaphylaktischen Reaktionen beteiligt . Unter dem Einfluss von Immunglobulinen der Klasse E wird der Inh alt ihrer Granularität - Heparin und Histamin - freigesetzt.

Freigesetztes Heparin aktiviert ua Lipoproteinlipase - ein Enzym, das für die Reinigung von Blut und Lymphe von Fetten notwendig ist. Darüber hinaus zeigen Basophile, wie Neutrophile und Eosinophile, die Fähigkeit zur Phagozytose.

Leukozyten - Lymphozyten: Teilung und Funktionen

Lymphozyten sind die Hauptzellen des Immunsystems. Ihre Lebensdauer reicht von mehreren Tagen bis zu mehreren Monaten oder sogar mehreren Jahren. Sie kommen im Blut, in der Lymphe und in allen Geweben des Körpers vor, mit Ausnahme des Gewebes des zentralen Nervensystems.

Es sind Zellen mit einem großen, runden Zellkern und wenig Zytoplasma. Morphologisch lassen sie sich in kleine, mittlere und große Lymphozyten unterteilen.

Funktionell bilden Lymphozyten eine heterogene Gruppe von Zellen in Bezug auf Entstehung, Lebenszyklus und Funktion.

Sie entstehen im Prozess der sogenannten Lymphozytopoese in zentralen lymphatischen Geweben (rotes Knochenmark, Thymusdrüse) und in peripheren lymphatischen Geweben (Lymphknoten, gastrointestinale Lymphknoten, Mandeln, Milz)

Lymphozyten können unterteilt werden in:

  • T (Thymus-abhängige) Lymphozyten- machen ca. 70% aller zirkulierenden Lymphozyten aus, ihre Hauptfunktion ist die Teilnahme an zelltypischen Immunreaktionen. Außerdem sind sie für die Transplantatabstoßungsreaktion und die Spätreaktion der Überempfindlichkeit verantwortlich
  • B (myeloidabhängige) Lymphozyten- machen ca. 15 % aller im Blut zirkulierenden Lymphozyten aus, sind verantwortlich für den humoralen TypImmunität - also die Produktion von Antikörpern
  • NK-Lymphozyten (natürliche Killer)- machen ca. 15% aller Lymphozyten aus, zeigen starke zytotoxische Eigenschaften - sie zerstören fremde Zellen durch die von ihnen produzierten Proteine ​​

Die CD (Cluster Designations) differenzierenden Moleküle auf der Oberfläche von Lymphozyten ermöglichen deren Erkennung und Differenzierung im peripheren Blut. Beispielsweise werden T-Lymphozyten unterteilt in:

  • CD4 + (positiv), d. h. mit CD4-differenzierenden Molekülen: dies sind die sogenannten T-Helfer-Lymphozyten, davon ca. 40 %
  • CD8 + (positiv), d. h. mit CD8-differenzierenden Molekülen: dies sind die sogenannten T-zytotoxische Lymphozyten, die etwa 30 % ausmachen

Die Hauptfunktion von T-Helferzellen ist die Sekretion von Zytokinen oder Interleukinen als Reaktion auf die Wirkung immunogener Substanzen. Andererseits aktivieren die sezernierten Interleukine T-zytotoxische Lymphozyten und B-Lymphozyten, die für die Produktion von Antikörpern verantwortlich sind.

Leukozyten - Monozyten: Eigenschaften

Monozyten sind die größten Blutzellen und haben reichlich Zytoplasma. Es wird hauptsächlich im roten Knochenmark und in der Milz gebildet. Nach Austritt aus dem Knochenmark verbleibt es etwa 8 bis 72 Stunden im Blut.

Interessanterweise ist der Pool der sogenannten der Wandmonozyten - eingebettet in das Endothel der Blutgefäße - ist mehr als dreimal so groß wie der Pool von Monozyten, die im Blut zirkulieren.

Darüber hinaus werden Monozyten, nachdem sie aus dem Blut in Gewebe übergegangen sind, zu Makrophagen und übernehmen je nach Gewebe, in dem sie sich befinden, charakteristische Funktionen.

Makrophagen umfassen beispielsweise retikuloendotheliale Zellen in der Leber, Osteoklasten und Makrophagen in Lunge, Bauchhöhle und Gelenkkapseln.

Die Funktion von Monozyten und Makrophagen besteht darin, antibakterielle, antivirale, antiparasitäre und antimykotische Reaktionen zu regulieren.

Darüber hinaus entfernen sie geschädigtes Gewebe, regulieren die Synthese von Immunglobulinen und die Aktivität von Bindegewebszellen und Fibroblasten.

Darüber hinaus synthetisieren sie Wachstumsfaktoren und sind verantwortlich für die Angiogenese - den Prozess der Bildung von Blutgefäßen.

Leukozytenüberschuss - Leukozytose

Leukozytose bedeutet eine Erhöhung der Gesamtzahl der Leukozyten - über 10.000 / μl. In der Regel gilt dies für Neutrophile - Zellen, die den höchsten Prozentsatz an peripheren Blutleukozyten ausmachen. Es weist normalerweise auf eine Infektion oder eine proliferative Krankheit hin.

Gründe für eine Zunahme der Neutrophilenzahl (Neutrophilie)

  • akute bakterielle Infektionen
  • sterile Entzündung mit Gewebenekrosen (z. B. im Zuge von Verbrennungen, Herzinfarkt)
  • myeloische Leukämien
  • Steroidtherapie
  • Verletzungen (Stress)
  • Zustände nach massivem Blutverlust

Gründe für die Zunahme der Eosinophilie (Eosinophilie)

  • allergische Erkrankungen (Asthma, Heuschnupfen)
  • parasitäre Erkrankungen (selten bakteriell oder viral)
  • Lungenerkrankungen (z. B. pulmonale Eosinophile)
  • systemische Bindegewebserkrankungen (z. B. Churg-Strauss-Syndrom, tiefe eosinophile Fasziitis)
  • Krebserkrankungen aus der sogenannten sekundäre reaktive Eosinophilie (z. B. T-Zell-Lymphome, Mastozytose, akute lymphatische Leukämie)

Gründe für die Erhöhung der Zahl der Basophilen (Basophilie)

  • Chronische myeloische und myelomonozytäre Leukämie
  • akute basophile Leukämie
  • Polyzythämie echt

Gründe für die Zunahme der Lymphozytenzahl (Lymphozytose)

  • chronische bakterielle Infektionen
  • Lymphatische Leukämien
  • Virusinfektionen (z. B. Mumps, Masern, Hepatitis A, Cytomegalovirus-Infektion)
  • Multiples Myelom

Gründe für die Vermehrung von Monozyten (Monozytose)

  • bakterielle (z. B. Syphilis, Tuberkulose), virale, parasitäre (z. B. Malaria) Infektionen
  • systemische Erkrankungen des Bindegewebes (z. B. systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis)
  • granulomatöse Erkrankungen (z. B. Sarkoidose)
  • entzündliche Darmerkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
  • Leukämien (z. B. akute monozytäre Leukämie, chronisch myeloische Leukämie)
  • Schwangerschaft

Zu wenig Leukozyten - Leukopenie

Leukopenie bedeutet eine Verringerung der Gesamtleukozytenzahl unter 4.000 / μl. Sie trifft normalerweise auf Neutrophile und Lymphozyten zu - die beiden größten Subpopulationen von Leukozyten
Gründe für die Abnahme der Neutrophilenzahl (Neutropenie):

  • Virusinfektionen
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • aplastische Anämie
  • Autoimmunerkrankungen

Gründe für die Abnahme der Lymphozytenzahl (Lymphopenie):

  • HIV-Infektion
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Leukämien
  • Sepsis

Kategorie:

Kardiologie