Die Rechte von Menschen mit Demenz werden oft ignoriert. Und doch geben 4 Millionen Polen zu, dass sie in ihrer Umgebung einen Menschen mit Gedächtnisstörungen haben. 3 Millionen sagen, dass sie jemanden mit Alzheimer-Krankheit unter ihren Verwandten oder Freunden haben. Dennoch ist das Bewusstsein für die Symptome und den Krankheitsverlauf sehr gering. Und wenn das Gedächtnis verloren geht, sollten Patienten ihre Rechte nicht verlieren.
Die Rechte von Menschen mit Demenzsollten uns allen bekannt sein und gewissenhaft respektiert werden. Dies ist wichtig, da Demenz in alternden Gesellschaften zu einem zunehmenden Problem wird und immer mehr Menschen betreffen wird. Eine andere Sache ist, dass wir den Begriff Demenz oft falsch verwenden, weil wir Demenz (Demenz) nicht von einer leichten kognitiven Beeinträchtigung unterscheiden können, die ein natürlicher Alterungsprozess ist.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) definiert Demenz als einen Symptomkomplex, der durch eine meist chronische oder fortschreitende Gehirnerkrankung verursacht wird und klinisch durch multiple Störungen in höheren kortikalen Funktionen wie Gedächtnis, Denken, Orientierung, Verständnis und Zählen gekennzeichnet ist , und die Fähigkeit zu lernen und zu sprechen.
Probleme im Zusammenhang mit kognitiven Funktionen werden oft begleitet oder gehen sogar voraus von Störungen im emotionalen, Verh altens- und Motivationsbereich. Sie muss nicht von Bewusstseinsstörungen begleitet sein, die bei Vorliegen einer Demenz eine eigene diagnostische Kategorie darstellen.
Demenz wird am häufigsten im Zusammenhang mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit und der Parkinson-Krankheit genannt, aber es gibt noch viel mehr Erkrankungen, die zu Demenz führen.
Bereits 2011 verabschiedete das Europäische Parlament eine Entschließung zur europäischen Initiative zu Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen. Zwanzig europäische Länder haben nationale Alzheimer-Strategien entwickelt und umgesetzt.
Polen nicht, denn obwohl statistische Daten eine steigende Zahl von Patienten zeigen, glaubt das Gesundheitsministerium, dass es weniger Patienten gibt.
Die schwächste Seite der derzeit funktionierenden Lösungen ist das Fehlen eines Behandlungs- und Versorgungsmodells für Menschen mit Alzheimer und anderen Demenzerkrankungen, insbesondere organisatorische Lösungen, diagnostische Standards - einschließlich frühzeitiger umfassender Diagnose, Tag und 24 Stunden Pflegeeinrichtungen, medizinisches Personal und Pflege.
Fast die gesamte PflegelastPatienten werden an ihre Familien und Betreuer übergeben.
Gesundheitslösungen in Polen sind nicht auf die Früherkennung von Krankheitsrisiken ausgerichtet.
Allgemeinmediziner und Hausärzte beurteilen die kognitiven Funktionen ihrer Schützlinge nicht. Sie überweisen Senioren nicht an Spezialisten, die die Ursachen von Demenz beurteilen können. Schade, denn wie Sie wissen, lassen sich manche Formen von Demenz (z. B. durch Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems) durch die Behandlung der zugrunde liegenden Krankheit verhindern.
Die International Alzheimer's Association sowie europäische und polnische erinnern daran, dass Menschen mit Demenz ihre Rechte haben.
1. Das Recht auf medizinische Versorgung und fachärztliche Tests, die es Ihnen ermöglichen, eine Diagnose zu stellen – eine Demenz zu bestätigen oder auszuschließen. Dank einer schnellen und korrekten Diagnose können der Patient und seine Angehörigen die Zukunft planen und sich auf die bevorstehenden Veränderungen vorbereiten.
2. Das Recht auf Wissen über Demenz, ihre Auswirkungen auf das Leben des Patienten und seiner Familie und darüber, welche Veränderungen im Verh alten und Funktionieren des Patienten das Fortschreiten der Krankheit bewirken.
3. Das Recht auf Unabhängigkeit. Jeder chronisch kranke Mensch möchte möglichst lange selbstständig und aktiv leben, braucht aber oft die Unterstützung von Angehörigen und die Gewährleistung von Sicherheit.
4. Das Recht, selbst zu entscheiden. Demenz entzieht niemandem das Recht, über sein eigenes Schicksal, die Art der Versorgung und Behandlung zu entscheiden, wenn Entscheidungen vom Patienten bewusst getroffen werden können.
5. Recht auf Pflege. Jeder pflegebedürftige Kranke sollte diese nicht nur zu Hause, sondern auch in autorisierten Einrichtungen, z.B. in Pflegeheimen, Tagesstätten etc. erh alten.
6. Das Recht, respektiert zu werden. Menschen mit Demenz sollten von Menschen betreut werden, die den Menschen mit Demenz, seine Vergangenheit und seine Familie kennen. Nur dann können wir eine Pflege bieten, die den Patienten zufriedenstellt und ihn an seine Bedürfnisse, Fähigkeiten, seinen Lebensstil und seine Vorlieben anpasst.
7. Das Recht auf Würde. Niemand darf aufgrund von Alter, Krankheit, Behinderung, Geschlecht, Religion, sexueller Orientierung oder sozialem Status diskriminiert werden. Jeder soll mit Würde behandelt werden, egal wer er ist.
8. Recht auf Zugang zu wirksamer Behandlung. Patienten mit Demenz müssen in jedem Stadium der Erkrankung Zugang zu Medikamenten und Behandlungen haben, die es ihnen ermöglichen, so lange wie möglich unabhängig und in Würde zu leben. Dies sollte von den Ärzten überwacht werden, die Menschen mit Demenz betreuen.
9. Das Recht, über die letzten Lebenstage zu entscheiden. Während des Zeitraums, in dem der Patient mit Demenz bliebdie Fähigkeit, fundierte Entscheidungen zu treffen, kann er oder sie planen, wie die letzten Momente seines Lebens aussehen werden. Darüber zu sprechen ist nicht einfach, aber der Wille des Kranken sollte respektiert werden.
10. Recht auf gute Erinnerungen. Menschen mit Demenz möchten oft, dass ihre Angehörigen nach ihrem Tod die Unterstützung von Familie und Freunden erh alten und dass sie so in Erinnerung bleiben, wie sie vor ihrer Krankheit waren. Dies ist wahrscheinlich das härteste Recht, das Sie haben können.