Die hypertrophe Kardiomyopathie ist eine Herzerkrankung, die lange Zeit asymptomatisch sein kann und sich erst nach schwerer und längerer Anstrengung bemerkbar macht. Wenn Sie also während des Trainings oder Wettkampfs (z. B. Marathon) störende Symptome bemerken (insbesondere bei jungen Menschen), sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da diese sehr wahrscheinlich durch eine hypertrophe Kardiomyopathie verursacht werden. Andernfalls kann es sogar zum plötzlichen Herztod kommen.

Hypertrophe Kardiomiopathie(HCM) bezeichnet eine Verdickung des Herzmuskels, meistens der linken Herzkammer, die zu einer Beeinträchtigung der diastolischen Funktion der verdickten Herzkammer führt und zu Herzsymptomen führt Fehler. Ursache dieser Erkrankung sind jedoch nicht arterielle Hypertonie, angeborene Herzfehler, Defekte der Herzklappen oder Perikarderkrankungen. Bei der hypertrophen Kardiomyopathie gibt es einen nicht eingeschränkten Ausflusstrakt und einen eingeschränkten Ausflusstrakt. Im letzteren Fall führt die abnormale Struktur des Herzmuskels dazu, dass sich bei jeder Kontraktion des Herzens der Weg des Abflusses von sauerstoffreichem Blut zur Aorta und dann zum gesamten Körper verengt.

Hypertrophe Kardiomyopathie kann Menschen jeden Alters betreffen (obwohl sie normalerweise bei jungen Menschen auftritt), sowohl bei Frauen als auch bei Männern.

Hypertrophe Kardiomyopathie - Ursachen

Die häufigste Ursache einer hypertrophen Kardiomyopathie ist eine vererbte genetische Mutation.

Hypertrophe Kardiomyopathie ist die häufigste genetisch bedingte Herzerkrankung

Hypertrophe Kardiomyopathie kann auch eines der Symptome genetischer Erkrankungen sein:

  • Angeborene Stoffwechselerkrankungen, z.B. Morbus Pompe, Morbus Danon, Morbus Anderson und Fabry
  • Geburtsfehlersyndrome, z.B. Noonan-Syndrom, Costello-Syndrom, LEOPARD-Syndrom
  • neuromuskuläre Erkrankungen - hauptsächlich Friedreich-Ataxie

Hypertrophe Kardiomyopathie kann auch das Ergebnis einer TTR-senilen Amyloidose oder einer Komplikation von Akromegalie und Phäochromozytom sein.

Es gibt auch bekannte Fälle von hypertropher Kardiomyopathie bei Neugeborenen von Müttern mit Diabetes oder als Nebenwirkung bestimmter Medikamente, z.B. Steroide.

In manchen Fällen sind die Ursachen der hypertrophen Kardiomyopathie unbekannt

Hypertrophe Kardiomyopathie - Symptome

  • Atemnot - erst bei Anstrengung, dann Ruhe

Hypertrophe Kardiomyopathie kann zu jedem Zeitpunkt im Leben symptomatisch sein, tritt jedoch am häufigsten bei jungen Menschen auf.

  • Stress-Angina-Schmerzen - das sind Schmerzen in der Brust - hinter dem Brustbein, die die Natur von Brennen, Dehnen, Druck haben. Sie können in den Unterkiefer und die oberen Gliedmaßen ausstrahlen, insbesondere nach links. Sie treten während des Trainings auf und verschwinden innerhalb von 3-5 Minuten nach Beendigung des Trainings
  • Erweiterung der Jugularvenen
  • Schwellung der unteren Extremitäten
  • Schwindel
  • Ohnmacht

Zusätzlich können Symptome von Krankheiten auftreten, die mit einer hypertrophen Kardiomyopathie einhergehen. Beispielsweise treten bei Friedriech-Ataxie Gangstörungen und bei Amyloidose und Morbus Anderson-Fabry Parästhesien/Störungen, Empfindungen/neuropathische Schmerzen auf. Linsenflecken (die Farbe von Kaffee mit Milch) wiederum sind charakteristisch für das Noonan- und das LEOPARD-Syndrom.

Wissenswert

Hypertrophe Kardiomyopathie - die häufigste Todesursache junger Sportler im Wettkampf

Hypertrophe Kardiomyopathie kann lange Zeit asymptomatisch sein. Es ist nur bei großen und lang anh altenden Anstrengungen, z.B. Ultramarathon, Triathlon, mehrtägige Radrennen, vollständig zu spüren. Wenn Sie also während des Trainings oder Wettkampfs störende Symptome (insbesondere bei jungen Menschen) wie Übelkeit, Schwindel und Brustschmerzen entwickeln (die bei den meisten Marathonläufern auftraten, die vor ihrem Tod starben), suchen Sie Ihren Arzt auf, da dies sehr wahrscheinlich ist Ursache ist eine hypertrophe Kardiomyopathie. Andernfalls kann es sogar zum plötzlichen Herztod kommen.

Hypertrophe Kardiomyopathie - Diagnose

Grundlage für die Diagnose einer hypertrophen Kardiomyopathie ist die Echokardiographie (Echo des Herzens).

Im Gegenzug sollten Angehörige eines Patienten mit Kardiomyopathie über das Erkrankungsrisiko aufgeklärt werden. Die Angehörigen des Patienten sollten sich entsprechenden Untersuchungen unterziehen.

Hypertrophe Kardiomyopathie - Behandlung

Eine kausale Behandlung der hypertrophen Kardiomyopathie ist nicht möglich. Bei der Therapie geht es hauptsächlich darum, Symptome zu lindern, Komplikationen zu vermeiden und das Todesrisiko zu verringern. Dazu werden bei symptomatischen Patienten Medikamente aus der Gruppe der Betablocker und Kalziumkanalblocker eingesetzt (asymptomatische Patienten bedürfen nur der Beobachtung).

Einige Patienten benötigen möglicherweise eine Operation, um den überwachsenen Muskel zu entfernen.

Kardiomyopathiehypertroph - Prognose

Manchmal kann die kranke Person ein hohes Alter erreichen (fast jede vierte Person wird 75 Jahre oder älter). Viele Patienten erleiden jedoch schon in jungen Jahren einen plötzlichen Herztod, einen Schlaganfall oder eine Herzinsuffizienz. In seltenen Fällen kann die Krankheit sogar Säuglinge und Kleinkinder betreffen und schwere Herzinsuffizienz verursachen.

Kategorie:

Kardiologie