Immunglobulin D ist einer der am wenigsten zahlreichen und gleichzeitig der mysteriösesten Antikörper im menschlichen Körper. Die Forschung zeigt, dass erhöhte Spiegel von IgD-Antikörpern mit einigen Infektions- und immunbedingten Krankheiten assoziiert sind, aber ihre genaue Rolle bei diesen Pathologien bleibt unklar.

Immunglobulin Typ D (IgD)oder Antikörper vom Typ D ist ein von B-Lymphozyten produziertes Immunprotein beträgt 0,04 mg/ml. Damit macht es 1 % aller Antikörperklassen im Blut aus.

Ein IgD-Antikörper hat auch eine sehr kurze Halbwertszeit im Körper, da er empfindlich auf proteolytische (eiweißsp altende) Enzyme reagiert.

Immunglobulin Typ D (IgD) - Typen

Der IgD-Antikörper kommt im menschlichen Körper in zwei Formen vor. Der erste Typ ist ein an Zellmembranen gebundener IgD-Antikörper, der zusammen mit dem IgM-Antikörper vor der Stimulation durch Antigen auf der Oberfläche reifer B-Lymphozyten zu finden ist (sogenannte jungfräuliche B-Lymphozyten).

Der zweite Typ ist ein IgD-Antikörper, der nicht mit Zellmembranen verwandt ist, d.h. freie Figur. Freier IgD-Antikörper findet sich in Blut und Sekreten, z.B. Speichel

IgD-Antikörper werden wie alle anderen Klassen von Antikörpern in Gesamt- und spezifische Antikörper unterteilt. Spezifische IgD-Antikörper werden lebenslang nach Kontakt mit verschiedenen Antigenen produziert.

Im Gegensatz dazu stellen alle spezifischen IgD-Antikörper im Körper den Pool der Gesamt-IgD-Antikörper dar.

Immunglobulin Typ D (IgD) - Rolle im Körper

Obwohl der IgD-Antikörper 1965 entdeckt wurde, bleibt seine genaue Rolle im Körper unklar. Der IgD-Antikörper hat die Fähigkeit, Bakterien und Viren zu binden, was die körpereigene Schleimhautabwehr unterstützt.

Höchstwahrscheinlich aus diesem Grund steigt die Anzahl der B-Lymphozyten, die IgD-Antikörper synthetisieren, bei Menschen mit eingeschränkter Schleimhautabwehr, z.B. IgA-Antikörpermangel.

Studien an Labormäusen haben gezeigt, dass IgD bei Tieren mit einem Mangel an IgM-Antikörpern fast alle biologischen Funktionen von IgM ersetzen kann.

Darüber hinaus wird angenommen, dass der IgD-Antikörper Eigenschaften haben kann, die die Wirkung anderer Klassen von Antikörpern (IgM, IgG, IgA) verstärken und hemmenVermehrung von Viren im Körper. Es ist auch an der sog. beteiligt Immungedächtnis durch Unterstützung von Gedächtniszellen.

Immunglobulin Typ D (IgD) - Indikationen für den Test

Die Zunahme oder Abnahme der Menge an IgD-Antikörpern im Blut ist wahrscheinlich nicht von großer klinischer Bedeutung. Die klinischen Bedingungen, bei denen die Beurteilung seiner Größe wichtig sein kann, sind:

  • Diagnose eines IgD-Myeloms
  • Überwachung der IgD-Myelomtherapie
  • Periodisches Fieber im Zusammenhang mit Hypergammaglobulinämie D

Immunglobulin Typ D (IgD) - was ist der Test?

Die Bestimmung der Konzentration der Gesamt-IgD-Antikörper erfolgt aus venösem Blut, das aus der Ellbogenbeugung entnommen wird. Die Konzentration von IgD-Antikörpern wird sehr oft zusammen mit anderen Klassen von Antikörpern (IgG, IgM, IgA) gemessen

Die am häufigsten verwendete Methode zur Bestimmung von IgD-Antikörpern ist die radiale Immundiffusion (RID). Das RID-Verfahren basiert auf der Bestimmung der Antikörperkonzentration durch Messen des Radius, der sich als Ergebnis der Reaktion von IgD-Antikörpern mit dem in einem Gelträger enth altenen Antigen bildet.

Die immunnephelometrische Methode wird auch zur Bestimmung der Konzentration von IgD-Antikörpern verwendet. Es sollte jedoch betont werden, dass es derzeit keine einheitliche empfohlene Labormethode zur Bestimmung von IgD-Antikörpern gibt.

Immunglobulin Typ D (IgD) - Norm

Normen für IgD-Antikörper sind sehr schwierig festzulegen, da ihre Verteilung in der Bevölkerung unterschiedlicher ist als bei anderen Klassen von Antikörpern. Aus diesem Grund ist die Norm für Gesamt-IgD sehr breit und reicht von 1,3 bis 152,7 mg / l.

Immunglobulin Typ D (IgD) - Ergebnisse. Was bedeutet erniedrigtes IgD?

Ein zu niedriger IgD-Spiegel kann folgende Ursachen haben:

  • Selektiver Immunglobulin-D-Mangel
  • Nicht-IgD-Myelom

Immunglobulin Typ D (IgD) - Ergebnisse. Was bedeutet erhöhtes IgD?

Untersuchungen zeigen, dass ein Anstieg der IgD-Antikörper im Blut charakteristisch für einige Pathologien sein kann:

  • IgD-Myelom
  • Periodisches Fieber in Verbindung mit Hypergammaglobulinämie D
  • Frühstadien von Infektionen z.B. Mycobacterium pneumoniae, Röteln, Masern
  • chronische Infektionen z.B. Lepra, Tuberkulose, Salmonellose, Malaria
  • Immunschwächesyndrome, z.B. Nezelof-Syndrom, Ataxie-Teleangiektasie-Syndrom
  • allergische bronchopulmonale Aspergillose
  • allergische Erkrankungen, z.B. atopische Dermatitis
  • Sarkoidose
  • AIDS
  • Autoimmunerkrankungen, z. B. rheumatoide Arthritis, LupusSystemischer Erythematodes
  • IgD ist auch bei Rauchern höher als bei Nichtrauchern

Es sollte jedoch beachtet werden, dass die genaue klinische Bedeutung und die Gründe für den Anstieg der IgD-Spiegel in den meisten der oben genannten Situationen noch nicht geklärt sind.

Hypergammaglobulinämie-bedingtes Periodenfieber D

Das periodische Fieber bei Hypergammaglobulinämie D, kurz HIDS, ist eine genetisch bedingte Erkrankung mit einem Anstieg der IgD-Antikörper.

Die Ursache von HIDS ist eine Mutation des Gens, das für das Enzym Mevalonatkinase kodiert, dessen Mangel die Akkumulation von Mevalonsäure im Körper verursacht. Einer der Marker für die Diagnose der Krankheit ist der erhöhte Spiegel von IgD-Antikörpern im Blut und oft auch von IgA.

Ein charakteristisches Symptom von HIDS ist rezidivierendes Fieber, das bereits im Säuglings alter auftritt. Interessanterweise steigen die IgD-Spiegel normalerweise nur während Fieberschüben an. Andere Symptome sind Gelenkschmerzen, vergrößerte Lymphknoten, Kopfschmerzen und Bauchschmerzen.

  • Typ E Immunglobuline (IgE)
  • Typ-G-Immunglobulin (IgG)
  • Das Immunsystem - wie funktioniert es?
Über den AutorKarolina Karabin, MD, PhD, Molekularbiologin, Labordiagnostikerin, Cambridge Diagnostics Polska Von Beruf Biologe mit Spezialisierung auf Mikrobiologie und Labordiagnostiker mit über 10 Jahren Erfahrung in der Laborarbeit. Absolvent des College of Molecular Medicine und Mitglied der Polnischen Gesellschaft für Humangenetik Leiter der Forschungsstipendien des Labors für Molekulardiagnostik an der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und innere Krankheiten der Medizinischen Universität Warschau. Sie verteidigte den Titel eines Doktors der medizinischen Wissenschaften im Bereich medizinische Biologie an der 1. Medizinischen Fakultät der Medizinischen Universität Warschau. Autor zahlreicher wissenschaftlicher und populärwissenschaftlicher Arbeiten im Bereich Labordiagnostik, Molekularbiologie und Ernährung. Als Spezialist auf dem Gebiet der Labordiagnostik leitet er täglich die Inh altsabteilung bei Cambridge Diagnostics Polska und arbeitet mit einem Team von Ernährungswissenschaftlern der CD Dietary Clinic zusammen. Sein praktisches Wissen zur Diagnostik und Ernährungstherapie von Krankheiten teilt er mit Spezialisten auf Konferenzen, Schulungen, in Zeitschriften und auf Websites. Ihr besonderes Interesse gilt dem Einfluss des modernen Lebensstils auf molekulare Prozesse im Körper.

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Immunsystem