Ich habe eine MTHFR 677 heterozygote Genmutation, ich habe einen gesunden 15-jährigen Sohn, aber ich weiß nicht, ob er den gleichen Defekt hat wie ich. Soll ich meinen Sohn darauf testen lassen? Dieses Jahr hatte ich zwei Fehlgeburten (eine Schwangerschaft starb in 8 Wochen). Habe ich angesichts der Mutation und meines Alters (36) eine Chance auf ein gesundes Baby?

Im Falle einer Schwangerschaft sollte der Gynäkologe eine gerinnungshemmende Behandlung in Betracht ziehen, aber es ist notwendig, andere Ursachen einer Fehlgeburt als MTHFR zu analysieren. Es ist notwendig, Folsäure einzunehmen. Eine Untersuchung des Sohnes ist - bei fehlenden Symptomen - nicht erforderlich.

Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und keinen Arztbesuch ersetzt.

Prof.. extra Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD

Er ist seit mehreren Jahren auf klinische Genetik spezialisiert. Derzeit ist er außerordentlicher Professor am Children's Memorial He alth Institute in Warschau. Dauerhaft verbunden mit Schlesien, wo ua in Zusammenarbeit mit testDNA Laboratorium Sp. z o.o. bietet telefonische Sprechstunden für Patienten an, die die Ergebnisse von Gentests besprechen oder über die Übertragung von genetischen Krankheiten in der Familie sprechen möchten. In der Praxis befasst er sich mit der Diagnostik genetischer Ursachen von Geburtsfehlern, Entwicklungsstörungen und Schwangerschaftsausfällen.

Patienten haben die Möglichkeit, Informationen über die Auswirkungen eines bestimmten DNA-Testergebnisses zu erh alten, die Notwendigkeit, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen und die für die Durchführung und anschließende Diagnose der Krankheit erforderlichen Tests anzugeben. Frau Docent wird nicht nur wegen ihres Wissens und ihrer Professionalität geschätzt, sondern auch wegen ihrer netten Art Patienten gegenüber, was von ihr in Internetforen oft betont wurde.

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Erbkrankheiten