Warum ist es möglich, dass Eltern Rh + -Blut und Rh-Kinder haben?
Ob wir "Rh-positiv" oder "Rh-negativ" sind, wird durch das Vorhandensein oder Fehlen eines Proteins namens D-Antigen auf der Oberfläche unserer Erythrozyten (roten Blutkörperchen) bestimmt. Das RHD-Gen, das sich auf dem kurzen Arm des ersten Chromosoms befindet, ist für die Bildung des D-Antigen-Proteins verantwortlich. Wir haben zwei Kopien des ersten Chromosoms – eines erben wir von unserem Vater und das andere von unserer Mutter. Für die Bildung eines Protein-D-Antigens, also für uns „Rh+“, benötigen wir nur eine funktionierende Kopie des RHD-Gens (die sogenannte dominante Vererbung). „Rh-positiv“ sind also sowohl Menschen, die das erste Chromosom mit einer funktionierenden Kopie des RHD-Gens von beiden Elternteilen erben, als auch Menschen, die das erste Chromosom mit einer funktionierenden Kopie des RHD-Gens nur von einem Elternteil erben (Weiße). vom anderen Elternteil erh alten normalerweise das erste Chromosom, das überhaupt kein RHD-Gen hat, was eine sogenannte Deletion ist). Aus dem Obigen folgt, dass in einer Situation, in der jeder der „Rh +“-Partner eine funktionsfähige Kopie des RHD-Gens nur auf einem der beiden Chromosomen des ersten Paares hat, einige ihrer Kinder (25%) ein Chromosom erben werden ohne eine funktionierende Kopie sowohl vom Vater als auch von der Mutter dieses Gens, das heißt, es wird "Rh-" sein. Es sollte hinzugefügt werden, dass der Mutter-Fötus-Konflikt auftritt, wenn eine schwangere Frau „Rh-“ Antikörper gegen das fötale D-Antigen „Rh +“ produziert.
Denken Sie daran, dass die Antwort unseres Experten informativ ist und keinen Arztbesuch ersetzt.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - Spezialistin auf dem Gebiet der klinischen Genetik bei NZOZ Genomed, Ul. Ponczowa 12, 02-971 Warschau, www.nzoz.genomed.pl, E-Mail: [email protected]
Der Experte beantwortet Fragen zu Erbkrankheiten und angeborenen Fehlbildungen, Vererbung und Pränataldiagnostik
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