Fetaler genetischer Ultraschall ist ein nicht-invasiver genetischer Test, mit dem Sie das Risiko genetischer Defekte wie Down-, Pateau- oder Edwards-Syndrom abschätzen können. Es ermöglicht auch die Erkennung angeborener Herzfehler, Neuralrohrfehlbildungen und unter anderem Gaumensp alte. Wann wird genetischer Ultraschall durchgeführt? Wie läuft der Test?

Genetischer Ultraschallbisnicht-invasiver pränataler Test , der von der 11. Woche bis zur 13. Woche und dem 6. Tag durchgeführt wird Schwangerschaft. Die Untersuchung kann durchgeführt werden, wenn die fetale Parietallänge zwischen 45 und 84 mm liegt.

Genetischer Ultraschall: Wie läuft es?

Der genetische Ultraschall des Fötus wird mit einem transabdominalen Schallkopf durchgeführt (nur bei erheblicher Adipositas - transvaginal). Die Ultraschallsonde wird am Bauch der liegenden Frau platziert. Vor Beginn der Untersuchung wird ein spezielles Gel auf den Bauch aufgetragen, um den Ultraschallfluss zu erhöhen.

Genetischer Ultraschall: Wozu dient er?

Der genetische Ultraschall beinh altet eine vorläufige Beurteilung aller Organe des Fötus, aber zuerst beurteilt der Arzt die Durchsichtigkeit der Nackenf alte (NT) und das Vorhandensein des Nasenbeins (NB). Eine Erweiterung der NT über 2,5 mm weist darauf hin, dass der Fötus möglicherweise eine Krankheit hat: eine Chromosomenaberration (z. B. Down-, Edwards-, Turner-Syndrom), einen Herzfehler oder einen Defekt in einem anderen Organ. Darüber hinaus führt der Arzt durch einen genetischen Ultraschall Folgendes durch:

  • Uterusuntersuchungen
  • Beurteilung des Fötus: Kopf, Rumpf, Gliedmaßen
  • Beurteilung der fetalen Bewegungen
  • Messung der Kopf-Sitz-Distanz und der bipolaren Distanz
  • Beurteilung der Herzfrequenz mit Berechnung der Anzahl der Schläge pro Minute
  • Bewertung des venösen Flussspektrums - Doppler-Untersuchung - ca. 80 Prozent der Kinder mit Down-Syndrom haben einen abnormalen venösen Fluss
  • Beurteilung der Trikuspidalklappe im Spektraldoppler - etwa 50 Prozent der Föten mit Down-Syndrom haben Herzfehler, dies ist der dritte Marker für eine frühe Erfassung
  • Messung der Blasenlänge
  • Kieferknochenlänge messen
  • Chorionlokalisation

Genetischer Ultraschall: Was kann nachgewiesen werden?

Mit dem genetischen Ultraschall können Sie genau beurteilen, ob ein Kind einen genetischen Defekt wie das Down-, Edwards- oder Turner-Syndrom und Entwicklungsstörungen hat - z.B. ein Neuralrohr oder eine Gaumensp alte. Hergestellt nach der 20. Schwangerschaftswochekann zur Erkennung von angeborenen Herzfehlern beitragen, die bis zum 43. Schwangerschaftstag gebildet werden, aber erst am Ende des fünften Monats groß genug sind, um per Ultraschall untersucht zu werden. Nach der 27.–28. Schwangerschaftswoche erschweren das sich entwickelnde Skelett und die Lungen dem Ultraschall, das fetale Herz zu erreichen.

Genetischer Ultraschall: Erstattung und Preis

Die genetische Ultraschalluntersuchung wird erstattet, wenn die Überweisung von einem Arzt ausgestellt wird, der einen Vertrag mit dem Nationalen Gesundheitsfonds hat. Preis ohne Rückerstattung: ca. 250 PLN.

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Schwangerschaftsuntersuchungen